29Sep2011 VARIANTE GENETICA VINCULADA A BLOQUEO DE ARTERIAS EN DIABETICOS



Investigadores del Washington University School of Medicine en St Louis han identificado la primera variante genética asociada a enfermedad arterial coronaria severa en pacientes con diabetes tipo II.

A pesar de que esta variante no causa la enfermedad cardiaca coronaria, si tiene gran implicancia en la misma. Dicho gen ofrece un futuro prometedor como método de tratamiento de enfermedad cardiaca coronaria en pacientes diabéticos.

Esta variante genética cambia solo en una o dos letras en la secuencia del ADN de la persona y está ubicado en un gen denominado TLL, el cual ha demostrado estar involucrado en la inflamación y calcificación de los vasos sanguíneos.

La implicancia del gen TLL1 podría ayudar a guiar una investigación futura en el entendimiento de los mecanísmos detrás de la enfermedad coronaria en pacientes diabéticos.

En una situacióni ideal, se podría seleccionar un tratamiento con fármacos basado en la secuencia individual del ADN.

Quisás las personas con el genetipo TT podrían obtener un tipo de tratamiento diferenciado y específico por su enfermedad.

Investigadores del Washington University School of Medicine en St Louis han identificado la primera variante genética asociada a enfermedad arterial coronaria severa en pacientes con diabetes tipo II.

A pesar de que esta variante no causa la enfermedad cardiaca coronaria, si tiene gran implicancia en la misma. Dicho gen ofrece un futuro prometedor como método de tratamiento de enfermedad cardiaca coronaria en pacientes diabéticos.

Esta variante genética cambia solo en una o dos letras en la secuencia del ADN de la persona y está ubicado en un gen denominado TLL, el cual ha demostrado estar involucrado en la inflamación y calcificación de los vasos sanguíneos.

La implicancia del gen TLL1 podría ayudar a guiar una investigación futura en el entendimiento de los mecanísmos detrás de la enfermedad coronaria en pacientes diabéticos.

En una situacióni ideal, se podría seleccionar un tratamiento con fármacos basado en la secuencia individual del ADN.

Quisás las personas con el genetipo TT podrían obtener un tipo de tratamiento diferenciado y específico por su enfermedad.

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DIABETES PODRIA INCREMENTAR EL RIESGO DE DEMENCIA

Al parecer, en las personas con diabetes el riesgo de desarrollar demencia se incrementa considerablemente.

El hallazgo enfatiza la necesidad de considerar a la diabetes como un potencial factor de riesgo para demencia.

La diabetes es un desorden común y el número de personas que la padecen se ha ido incrementado considerablemente en años recientes, po lo que controlarla se hace una necesidad urgente ahora mas que nunca.

Las personas con diabetes parecen tener mas probabilidades de desarrollar el mal de Alzheimer y otros tipos de demencia, como la demencia vascular, la cual ocurre si hay daño en los vasos sanguíneos que eventualmente podrían dejar sin oxígeno al cerebro.

Para el estudio, se realizó un test de tolerancia a la glucosa a un total de 1 017 personas mayores de 60 años para determinar si tenían diabetes. Los participantes del estudio fueron seguidos por espacio de 11 años y ñuego se les evaluó por demencia. Durante el estudio, 232 personas desarrollaron demencia.

El estudio encontró que mas personas con diabetes presentaron mas del doble de posibilidades de desarrollar demencia, en comparación con personas con niveles normales de azúcar. De las 150 personas con diabetes, 41 desarrollaron demencia, comparados con los 115 de los 559 personas sin diabetes que desarrollaron demencia.

El riesgo de demencia también resultó elevado en personas quienes no registraron diabetes, pero resultaron con niveles alterados de glucosa o pre- diabetes.

Se requiere de estudios mas grandes y a mayor profundidad para corroborar estos hallazgos.

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¿VIRUS COMO UNA FUTURA POTENCIAL MEDICINA CONTRA EL CANCER?

 

En un nuevo proyecto, investigadores del LIFE, Facultad de Ciencias Humanas de la Universidad de Copenhagen, documentaron que el virus de la estomatitis vesicular (VSV, por sus siglas en inglés) juega un rol dual hasta ahora desconocido en la prevención de una serie de tipos de cáncer.

El nuevo hallazgo muestra que el virus mata las células cancerosas y detiene la expresión de las moléculas que contienen ciertos tipos de células malignas que se esconden del sistema inmonológico.

Ciertos tipos de células cancerosas expresan moléculas líquidas inmunoestimulatorias bloqueando la capacidad del sistema inmunológico lo que les permite seguir desarrollándose.

La sobreexpresión parece reflejarse en melanoma, cáncer testicular, cáncer de ovario y ciertos tipos de leucemia, incapacitar significativamente el sistrema inmune y reduciendo la posibilidad de recuperación del paciente.

VIRUS ONCOLOGICO

A partir del proyecto de investigación LIFE, lo investigadores han infectado células cancerosas con el virus VSV.

Los investigadores afirman que son capaces de demostrar que el virus mata células cancerosas. El resultado también muestra que el virus VSV bloquea efectivamente la producción de moléculas inmunoestimulatorias que contiene ciertos tipos de cáncer cuya sobreexpresión destruye el sistema inmune y y reduce las posibilidades de sobrevivencia.

El siguiente paso será realizar ensayos clínicos en humanos. Algunos de ellos ya se están realizando en los Estados Unidos.

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UNA PROTEINA PODRIA AYUDAR EN EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD



Una proteína recientemente identificada podría ayudar a mantener el apetito y la azúcar en niveles normales.

Suraj Umniappan, profesor asociado del departamento de Biología de York, está investigando a fondo los efectos metabólicos de una proteína denominada nesfatina-1, la cual se presenta con abundacnia en el cerebro. Su estudio encontró que a las ratas a las cuales se les suministró nesfatina-1 comieron menos, utilzaron la grasa acumulada y se volvieron más activas. Además, las proteínas estimularon la secreción de insulina de las células beta pancreáticas tanto en ratas como en ratones.

En realidad comieron con mayor frecuencia pero en menores cantidades.

Además de volverse más activas, se encontró que incrementaron la oxidación de sus ácidos grasos. En otras palabras, la energía d reserva que utilizaron fue preferentemente grasa durante el tratamiento con nesfatina-1.

Se requiere de más estudios para corroborar estos primeros hallazgos.

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SE HA DESCUBIERTO UN NUEVO ROL DE UNA PROTEINA PARA OIR

Científicos de la Universidad de Iowa han descubierto un nuevo rol de una proteína que ha mutado en el síndrome de Usher, una de las formas más comunes de sordera y cegera en humanos.

El estudio sugiere que la proteína denominada harmonina, la cual es conocida por estar involucrada en la sensibilidad del sonido en el interior del oido, podría también tener gran importancia en la trasmisión de la información del sonido hacia el cerebro.

La audición empieza con la trasmisión del sonido por medio de los bellos internos del oido. Las ondas sonoras provocan el movimiento de estructuras especiales llamadas estereocilias sobre las puntas de los bellos del oido. Se cre que la harmonin ejerce una suerte de modulador de este movimiento, lo cual a continuación activa las células e inicia la trasmisión de la información del sonido como señales eléctricas y químicas hacia el cerebro.

La mayor parte de la investigación se ha concentrado hasta ahora en la entrada final de las células auditivas internas donde las ondas sonoras producen la movilidad de la estereocilia. Ahora se ha descubierto un nuevo rol de la harmonin sobre estas células auditivas internas sensibles al sonido que parecen controlar la señal de salida de la célula.

Al parecer la harmonina controla de manera precisa la disponibilidad de canales.

Se considera entonces que lo que sucede con el síndrome de Usher es que los canales disponibles se encuentran repletos de calcio provocando la emisión de una señal anormal en el sinapsis.

La harmonina también se expresa en la retina, el tejido sensible a la luz en el ojo y cual se ve afectado por el síndrome de Usher, lugar donde los canales de calcio opacan las células fotoreceptoras de la retina. Se desconoce como la mutación de la harmonina puede afectar la retina y como podría contribuir a la cegera en el síndrome de Usher.

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NO SE ENCONTRO VINCULACION ENTRE MENOPAUSIA E INCREMENTO EN EVENTOS CARDIACOS FATALES

Información reciente muestra que solo el envececimiento y no el impacto hormonal que produce la menopausia incrementa el número de muertes en mujeres, contradiciendo la vieja creencia médica de que el riesgo de eventos y muertes por causas cardiovasculares se dispara rápidamente despues del inicio de la menopausia.

La información muestra que no hay una relación directa entre el incremento de muertes por causas cardiovasculares y la menopausia. Lo que si es seguro es que el paso del tiempo hace que las células y tejidos cardiacos envejescan tal y como sucede con cualquier otro tejido del cuerpo y esto sumado a malos hábitos de estilo de vida da como resultado que observemos mayor cantidad de ataques cardiacos.

La información sugiere que algo biológico podría estar pasando en hombres y mujeres jóvenes y que afecta sus corazones. ¨ En lugar de estar buscando en la menopausia, lo que debemos observar es lo que podría estar sucediendo a nivel biológico en hombres y mujeres¨ indicó uno de los investigadores líderes de este tema controversial.

Lo cierto es que se requiere de más y especial atención y cuidado en mujeres, resaltando la importancia de tener a raya sus factores de riesgo y mantener un adecuado estilo de vida en el tiempo y no solo después del inicio de la menopausia.

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CIENTIFICOS DESCUBREN FACTOR GENETICO IMPLICADO EN DEFECTOS DEL RITMO CARDIACO



Un equipo de científicos,incluyendo a investigadores de los InstitutOS GLADSTONE, han descubierto como la regulación genética puede hacer que el corazón entre fuera del ritmo normal de sincronización, lo cual ofrece una nueva esperanza para los millones que sufren de esta condición cardiaca potencialmente fatal.

El anuncio se trata del descubrimiento de un regulador molecular que utiliza impulsos eléctricos para sincronizar cada latido cardiaco.

Las anormalidades en la sincronización del ritmo cardiaco, llamadas arritmias, son la causa de por lo menos 5.7 millones de muertes en todo el mundo. Una condición en la cual el corazón no puede bombear la suficiente cantidad de sangre a todo el cuerpo.

Este es un progreso interesante para entender mejor a las arritmias, las cuales combinadas con una falla cardiaca puede resultar fatal.

El regulador genético encontrado se le ha denominado Irx3, factor que coordina estos impulsos.

Este hallazgo presenta implicancias potenciales para la prevención y tratamiento de la enfermedad cardiaca coronaria en humanos. Una pista necesaria de explorar será porque se presentan mutaciones en este factor genético y como controlarlas.

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los cambios en la dieta generaron un rápido impacto sobre la reducción de los índices de mortalidad por enfermedad coronaria.



Un estudio de la Universidad de Liverpool a encontrado que la disminución en tabaquísmo reduce rápidamente los índices de mortalidad en individuos y poblaciones en 6 meses.

Se encontró que la disminución del consumo de productos que contengan tabaco genera un impacto positivo sobre los índices de mortalidad tanto en individuos como en poblaciones en un periodo de 6 meses. A ello se le debe agregar los buenos resultados que genera el adquirir una dieta saludable y balanceada en 3 años.

El estudio encontró que las políticas diriguidas a ayudar en la reducción del consumo de tabaco generan un impacto positivo rápidamente en los índices de admisión y mortalidad de los hospitales en todo el mundo, llegando incluso a registrarse reducciones del 17% al 6% de muertes cardiacas no hospitalarias.

Asímismo, los cambios en la dieta generaron un rápido impacto sobre la reducción de los índices de mortalidad por enfermedad coronaria.

Los índices de muerte por alguna causa coronaria se incrementaron rápidamente en el siglo 20, alcanzando sus picos más altos en la década de los 70´s en el Reino Unido, Estados Unidos y Este de Europa. No obstante, fuentes confiables de investigación revelan que se registró una brecha de disminución a inicios de los 40¨s, ello debido a la reducción considerable del consumo de grasa y carne en la dieta diaria debido a la racionalización de alimentos que imperó en ese tiempo por la Segunda Guerra Mundial.

Esta investigación fue publicada en The Lancet.

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CONSUMO DE CHOCOLATE VINCULADO A SALUD CARDIACA

Altos niveles de consumo de chocolate podrían estar asociados a una reducción equivalente a la tercera parte del riesgo de desarrollar alguna enfermedad coronaria.

Estos hallazgos confirman los resultados de otros estudios coincidentes en este punto sobre el potencial beneficio vinculante entre el consumo de chocolate y la salud del corazón.

Un grupo significativo de estudios recientes han demostrado que el consumo de chocolate genera una influencia positiva en la salud humana debido a sus antioxidantes y porpiedades antinflamatorias . Ello incluye reducción en la presión sanguínea y mejora en la sensibilidad de la insulina (un grado en el desarrollo de la diabetes).

No obstante, la evidenica de como el consumo de cholcolates afecta su salud permanece sin precisar.

Los resultados analizados de 7 estudios involucraron a más de 100, 000 participantes con o sin existencia de enfermedad cardiaca. Para cada estudio, compararon el grupo con el mayor consumo de chocolate contra el grupo con menor consumo. Las diferencias en el diseño y calidad del estudio también fueron tomadas en cuenta para minimizar errores.

5 estudios reportaron un vínculo benéfico entre altos niveles de consumo de chocolate y el riesgo de eventos cardiovasculares cuya conclusión es que altos niveles de consumo estubieron asociados a una reducción del 37% en la enfermedad cardiovascular y 29% en derrames cerebrovasculares. No se halló una reducción significante en relación con falla cardiaca.

A pesar de estos resultados, se deben realizar mas estudios a profundidad antes de considerar el consumo de chocolate como terapia para prevenir eventos nocivos en el corazón.

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PARKINSON

La enfermedad del Parkinson es un desorden común con una prevalencia estimada de 6.3 millones de personas en todo0 el mundo.

Este mal resulta de la muerte de células que contienen un químico llamado dopamina, en una parte del cerebro denominado sustancia nigra.

Sin la cantidad suficiente de dopamina, los nervios en el cerebro, los mismo que controlan la acción de movimiento, no pueden actuar adecuadamente, de manera que la movilidad resulta anormal.

Nadie sabe exactamente porque se adquiere este mal, pero una infección viral o toxinas en el medio ambiente podrían jugar un rol preponderante en ello. Las personas con un pariente o hijo que padesca de este mal presenta el doble de probabilidades de contraerla.

El mal del Parkinson es más común en hombres que en mujeres.

El diagnóstico debería ser certificado por un especialísta y no iniciar el tratamiento hasta que se haya comprobado que la enfermedad existe. Por ejemplo, la enfermedad también puede ocurrir como consecuencia de un ataque cerebrovascular, Alzheimer y efectos colaterales de otros medicamentos.

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BAJO NIVEL SOCIOECONOMICO VINCULADO CON ENFERMEDAD CARDIACA



Las personas con bajo nivel socioeconómico tienen muchas mas probabilidades de desarrollar enfermedad cardiaca en comparación con aquellos mejor educados o más saludables, de acuerdo a una reciente publicación en línea del BCM Cardiovascular Disordes.

Tener bajos recursos económicos o no contar con una educación mejor que la secundaria, podría convertirse en un factor de riesgo para el desarrollo de enfermedad cardiovascular.

Las personas con bajo nivel socioeconómico deberían manejar sus indicadores relacionados a este tipo de enfermedad de manera más agresiva.

Los autores del estudio incluyeron información de mas de 12 mil personas en edades entre 45 y 64 años, con seguimiento por espacio de 10 años y evaluaciones progresivas sobre cambios y diagnósticos en sus factores de riesgo, lo que incluye presión sanguínea, colesterol y tabaquísmo.

Los resultados indicaron que aquellos con bajo nivel socioeconómico presentaron 50% más riesgo de desarrollar enfermedad cardiaca en comparación con los otros participantes.

Los médicos podrían, por poner un ejemplo, incrementar las dosis para disminuir el colesterol y como resultado el beneficio podría ser óptimo.

El estudio contó con el patrocinio del National Heart Lung and Blood Institute.

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EL CORAZON PODRIA TENER LA CLAVE PARA NAUSEA INEXPLICABLE EN JOVENES

El ritmo cardiaco y la regulación de la presión sanguínea podrían tener la clave para el tratamiento de la naúsea crónica inexplicable en niños. En un nuevo estudio dirigido por investigadores del Wake Forest Baptist Medical Center, un fármaco comúnmente utilizado para el tratamiento de una condición conocida como intolerancia ortostática (OI, por sus siglas en inglés), el cual provoca mareo y fatiga ocasional si se esta de pie por largos periodos de tiempo, ha demostrado ser eficiente en el tratamiento de la naúsea crónica en estos pacientes.

Parece haber una relación entre el ritmo cardiaco, la presión sanguínea y la naúsea crónica. Al tratar los problemas del ritmo cardiaco, redujimos la naúsea.

Los efectos de la naúsea crónica inexplicable se incrementa en 25% en niños en los Estados Unidos y se ha convertido en un desorden debilitante. Debido a que se tiene escazo conocimiento sobre esta condición, los tratamientos utilizados hasta ahora no han sido del todo positivos y solo se han concentrado en aliviar los síntomas.

Los participantes del estudio fueron tratados con fludrocortisona por 4 semanas. La fludrocortisona es una droga utilizada en pacientes con intolerancia ostoestática para disminuir el crecimiento exagerado en el ritmo cardiaco y detener la presión que produce al estar de pie.

65% de los pacientes (11 de 17) experimentaron una mejoría del 50 % en el tratamiento de las náuseas despues de tratamiento con fludrocortisona, la misma droga utilizada para pacientes con intolerancia ortostática.

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UNA NUEVA INVESTIGACION VINCULA LA OBESIDAD CON DESORDEN EN EL RITMO CARDIACO



Una reciente investigación evidencia que la obesidad cambia la estructura y longitud del músculo cardiaco y el modo en que este funciona y se contrae, así como su función eléctrica.

La investigación confirma que la fibrilación atrial, el desorden en el ritmo cardiaco mas común en el mundo, afecta a por lo menos el 10% de personas mayores de 75 años de edad.

En la actualidad, ya sabemos que la obesidad provoca un incremento en la presión sanguínea y daña el corazón. Un reciente ensayo de laboratorio utilizó a una oveja como modelo y se demostró que la obesidad también provoca anormalidades eléctricas en la cámara cardiaca.

Se puede decir entonces que resulta mucho más común ingresar a un hospital con fibrilación atrial que con falla cardiaca.

El problema con la fibrilación atrial es que a menudo se decubre de manera accidental, quizás durante un chekeo de salud rutinario o si es que alguien padece de pequeñas molestias, palpitaciones o dolor en el pecho. Desafortunadamente, a menudo, el primer signo de este desorden en el ritmo cardiaco se presenta cuando alguien sufre un stroke.

La obesidad, el mayor de los riesgo por fibrilación atrial, no se restringe a un determinado grupo de edad o raza, pués también en gente más joven esta condición ha ido incrementándose hasta el punto en que se ha convertido ya en un problema de salud en este grupo.

Los costos del sistema de salud y la comunidad son enormes, no obstante, investigación reciente ha demostrado que la fibrilación atrial puede ser revertida si las personas pierden peso.

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LA NANOTECNOLOGIA PODRIA LLEVAR A NUEVO TRATAMIENTO DE CANCER DE HIGADO

La nanotecnología podría abrir una nueva puerta en el tratamiento del cáncer de hígado, de acuerdo a un equipo del PeNN State College of Medicine. Este grupo utilizó burbujas moleculares llenadas con agentes para quimioterapia para prevenir el crecimiento celular e iniciar la muerte celular en los tubos de ensayo y ratas.

Los investigadores evaluaron el uso de burbújas moleculares repletas de ceramida C6, denominadas cerasomas, como un agente anti cancerígeno. La ceramida es una molécula lípida que se presenta de forma natural en la menbrana del plasma celular y controla las funciones celulares, lo que incluye el envejecimiento celular y senectud.

El carcinoma hepatocelular es el quinto cáncer mas común en el mundo y es altamente agresivo.

La oportunidad de sobrevivir es menor a 5 años y menor al 5%, asi tambien, el tratamiento se basa en la quimioterapia y el manejo quirúrgico incluye el transplante.

"Lo bueno de la ceramida es que no es tóxica para las células normales, poniéndolas a dormir, mientras elimina las células cancerosas", explica Mark Kester PhD. G. Thomas Passananti Profesor de famacología.

Las Cerasomas, desarrolladas en el Penn State College of Medicine, puede alcanzar las células cancerosas de manera muy precisa y adecuada, en lugar de afectar un área mucho mayor que incluya a células saludables. El problema con la ceramida es que como lípido, no puede ser aplicado de forma efectiva como droga. Para resolver esta limitación, los investigadores utilizaron la nanotecnología al crear cerasomas mas pequeñas, convirtiéndose en un lípido insoluble en un tratamiento soluble.

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APNEA DE SUEÑO OBSTRUCTIVA VINCULADA A ANORMALIDADES VASALES

La apnea de sueño obstructiva podría causar cambios en el funcionamiento de los vasos sanguíneos lo que redfuciría el suministro de flujo sanguíneo hacia el corazón en personas saludables.

No obstante, el tratamiento de 26 semanas de presión aérea positiva contínua mejoró la función y suministro sanguíneo de los participantes del estudio.

La apnea de sueño obstructiva, la cual provoca pausas periódicas en la respiración durante el sueño, afecta al rededor de 15 millones de adultos en los Estados Unidos, de acuerdo al American Heart Association. Este desorden podría convertirce en un factor influyente en la presión sanguínea y enfermedades cardiovasculares.

Estos hallazgos deberían cambiar la forma en la que los médicos tratan a los pacientes con apnea de sueño obstructiva.

Incluso pacientes saludables con apnea de sueño mostraron anormalidades de vasos pequeños y grandes, así como alteración en el suministro de sangre hacia el corazón y que puede mejorar con terapia de presión aérea contínua.

Dicha terapia proporciona un flujo de aire contínuo que mantiene la vía aérea abierta logrando que la respiración no sea interrumpida durante el sueño.

Los investigadores buscaron cambios en el funcionamiento de los vasos sanguíneos en 108 participantes saludables, sin diferencia de sexo, edad, índice de masa corporal y consumo de tabaco en tres grupos:

- 36 personas con apnea de sueño obstructiva severa o moderada sin presión sanguínea alta.

- 36 pacientes con presión sanguínea alta sin apnea de sueño obstructiva.

- 36 pacientes sin presión sanguínea alta ni apnea de sueño obstructiva.

Los investigadores utilizaron diversas técnicas para evaluar el funcionamiento de los vasos sanguíneos, lo que incluye ecocardiograma con contraste para evaluar el suministro de sangre hacia el corazón.

MUERTE SUBITA CARDIACA SIN CAUSA RECONOCIBLE

La muerte súbita cardiaca es definida como muerte rápida ocurrida de forma inexplicable, a menudo, a 1 hora del inicio de los síntomas, en personas quienes han padecido alguna alteración en su salud previamente.

Es una de las causas de muerte más frecuentes en Europa.

Cada año, aproximadamente 100 000 personas mueren súbitamente solo en Alemania.   

A pesar de que este tipo de eventos se presentan con mayor frecuencia en personas mayores, se sabe que entre el 5 y 15% de los casos se presentan también en personas jóvenes asintomáticas.

La mayoría de los casos de muerte cardiaca se deben a cambios cardiovasculares. Sin embargo, entre 10 y 30% de los casos, la causa de la muerte no se establece, incluso después del deceso. Las enfermedades vinculadas genéticamente a los canales de hierro del corazón son responsables al menos de la tercera parte de estas muertes. Debido a que los canales de hierro están vinculados a la estimulación y conducción en el corazón, su mal funcionamiento puede causar arritmias, lo cual podría llevar a fibrilación ventricular.

Estos desórdenes cardiacos primarios están sujetos a herencia predominante autosomal. Lo cual significa que los miembrois de la familia tienen 50% de riesgo de transportar el gen modificado que causa el desorden. Un estudio genético de la familia afectada, resulta por demás escencial para tratar de prevenir casos de muerte súbita cardiaca .

COAGULACION SANGUINEA Y RIESGO DE CANCER INTESTINAL

De regreso a la mitad del siglo 19, un Doctor francés, Armand Trousseau, descubrió una conección entre el cáncer y trombosis, la formación mas común y peligrosa de coágulos sanguíneos que pueden llevar a oclusión venosa. Hoy en día se sabe el cáncer y su tratamiento cambian las propiedades del flujo sanguíneo y además promueven la formacíón de coágulos. No obstante, los coágulos no se producen como efecto colateral o consecuencia del cáncer pero si vice versa, un incremento en la tendencia de coagulación que también podría estar asociado a riesgo elevado de cáncer.

Aproximadamente 12 tipos diferentes de proteínas denominados factores de coagulación interactúan de manera coordinada en el proceso de coagulación sanguínea. De la misma forma que la hemofilia (disminución de la coagulación sanguínea) es hereditaria, los genes también juegan un rol importante en la tendencia al incremento de la coagulación (trombofilia) : Se han estudiado a profundidad una serie de variantes genéticas (polimorfismos) de factores de coagulación que están asociados al incremento o disminución de la tendencia a la coagulación.

Aproximadamente 2 a 5 % de la población presentan estas variantes genéticas.

El equipo de investigación encontró que la conexión mas frecuente para una variante que incrementa sustancialmente el riesgo de trombosis es el factor V Leiden (FVL). Los participantes de este estudio quienes transportan ambas copias de sus cromosomas 1 registraron un incremento 5 veces mayor en el riesgo de cáncer colorectal, en comparación con los pacientes que transportan variantes estándar del factor V. Si solo una copia del cromosoma 1 presentó la variante FVL, el riesgo de cáncer intestinal no fue elevado.

También se encontró otra conexión con la prevalencia de cáncer intestinal debido a una variante genética particular del factor de coagulación XIII: Las personas con esta mutación se ven raramente afectadas por trombosis venosa en comparación con aquellos que transportan la versión estándar del factor XIII.

En la actualidad, se sabe que la coagulación y la carciogénesis están asociadas. Además, el rol intercambiable de todos los factores de coagulación lleva a la formación de trombina activa, el cual activa la fibrina hemostática. Sin embargo, la trombina también contribuye a la formación de nuevos vasos sanguíneos y es capáz de disolver la matriz extracelular, la cual mantiene la cohesión celular. Asímismo, la trombina podría hacer mucho mas fácil que las células cancerosas invadan el tejido circundante.

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¿GASES NATURALES COMO TERAPIA PARA ENFERMEDAD CARDIACA?



Entender la interacción entre el sulfato de hidrógeno y el óxido nítrico, ambos creados de forma natural en el cuerpo, podría llevar al desarrollo de terapias e intervenciones para tratar problemas cardiacos.

La investigación realizada por científicos del Península Medical School de la Universidad de Exeter y el National University of Singapore analizó el lenguaje complejo entre el sulfato de hidrógeno (H2S) y óxido nítrico (NO), ambos gases producidos naturalmente en el cuerpo y encontraron que la interacción podría ofrecer potenciales estrategias para el manejo de enfermedades cardiacas.

Ambos gases interactúan naturalmente el uno con el otro en el cuerpo y el balance entre los dos y otros compuestos químicos tiene gran influencia en la salud. El equipo de investigación encontró que al modular como interactuan el H2S y NO, se produce un efecto positivo sobre la salud cardiaca.

Se encontró que los dos gases interactúan junto a una forma de un compuesto thiolsensitivo (vinculado al sulfato en H2S), lo cual produce efectos lusitrópicos (relajación muscular) e inotrópicos (contracción muscular) en el corazón. Este cruce de lenguajes sugiere que existe un potencial para producir una molécula que podría beneficiar al corazón que se convertiría en la base para una nueva terapia con drogas teniendo en cuenta los elementos que se producen de forma natural en el cuerpo.

El estudio también ofrece una nueva perspectiva en relación a los neurotrasmisores gaseosos, en los cuales la función celular se ve influenciada por la interacción de estos dos gases.

Se va requerir de estudios a mayor escala para corroborar estos primeros hallazgos.

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NUEVAS PISTAS PARA ENTENDER LA SENSIBILIDAD DE LA INSULINA

 

 

Los investigadores del Virginia Commonwealth University School of Medicine han identificado que la remoción del colesterol por una enzima clave denominada CEH puede atenuar la inflamación y posteriormente afectar el desarrollo de la diabetes, dando lugar a nuevas terapias de tratamiento que podrían prevenir la diabetes y ayudar a predecir la suceptibilidad del paciente a esta enfermedad.

Específicamente, el equipo observó que en ratas transgénicas CEH se registró reducción de la inflamación en el tejido. Ellos probaron si la expresión del gen humano CEH lleva a una disminución en la inflamación vinculada a enfermedades como diabetes. De acuerdo a Ghosh, estos resultados muestran que si registró expresión del gen CEH, las ratas mejoraron la sensibilidad de la insulina, lo cual sugiere una disminución en el desarrollo de la diabetes. Esta mejoría se observó aún cuando se registró ganancia en el peso de estas ratas.  " A pesar de que la diabetes y la enfermedad cardiaca, a menudo, co existen, el manejo actual de la diabetes no incluye necesariamente el control del colesterol o inflamación, expresó Ghosh.

Estos estudios proporcionan la primera evidencia de que el tratamiento de la inflamación tisular así como la eliminación del colesterol del cuerpo, podrían emerger como nuevas estrategias para prevenir la diabetes.

Se requeire de más estudios para comprobar estos primeros hallazgos.

 

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JOVENES CON DIABETES TIPO 1 EN ALTO RIESGO DE ENFERMEDAD CARDIACA

Una nueva investigación muestra que los adolescentes y jóvenes adultos con diabetes tipo 1 se encuentran en riesgo de estrechamiento de las arterias coronarias, condición también conocida como aterosclerosis, un factor de riesgo para ataque cardiaco y stroke en adultos.

Esperamos que el conocimiento proporcionado por el estudio de investigación se tradusca en una mayor calidad en el cuidado de jóvenes con diabetes tipo 1 y redusca la carga cardiovascular en esta población paciente.

Los investigadores afirman que tienen nuevas herramientas para la identificación de problemas cardiacos y arteriales en personas con diabetes tipo 1. Lo cual significa que se puede intensificar las terapias para mejorar el control glicémico y reducir los factores de riesgo cardiovasculares, en especial la obesidad, además de mejorar los resultados cardiovasculares en personas con diabetes tipo 1.

Los investigadores estudiaron a 162 personas entre 17 y 23 años. un 17% registró diabetes tipo 1 y el resto pasó al grupo control. Después de ajuste por edad, sexo, raza y perfíl lipídico; las personas con diabetes tipo 1 presentaron mayor promedio de estrechamiento en las carótidas en comparación con el grupo control.

SE DEBERIA UTILIZAR SOLAMENTE LA EDAD PARA EVALUACION DE ATAQUES CARDIACOS Y STROKES



Utilizar la edad para identificar aquellos en alto riesgo de enfermedad cardiaca o stroke podría reemplazar los actuales métodos de evaluación, sin que ello resulte en la disminución de la efectividad, de acuerdo a un estudio recientemente publicado en el magazine PLoS ONE.

A menudo, los métodos de evaluación existentes que incluyen medición del colesterol y la presión sanguínea, resultan costosos y toman mucho tiempo. Los autores del nuevo estudio del Beats and The London Medical School observaron que estos hallazgos pueden salvar miles de vidas al hacer mucho mas facil el acceso de los pacientes al tratamiento.

El nuevo estudio comparó solo la edad con la evaluación utilizando la edad y factores múltiples de riesgo, pruebas sanguíneas y evaluación médica. Los autores utilizaron la información existente para estimar los efectos de dos métodos de evaluación sobre un modelo poblacional de 500,000 personas.

Prevenir es mejor que medir, señala el Profesor Waid, líder del estudio y adiciona: Se debe simplificar la identificación de personas en alto riesgo de enfermedad cardiovascular permiténdoles a las personas, de este modo, un mejor acceso a los tratamientos preventivos realizados por médicos, farmaceúticos y enfermeras.

Ofrecer tratamientos preventivos apropiados a todo aquel que se encuentre por encima de los 55 años en Inglaterra y Gales, podría ayudar a prevenir al rededor de 100, 000 ataques cardiacos cada año.

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TERAPIA CON RADIOPEPTIDOS DE ALTO IMPACTO DETIENE EL CANCER NEUROENDOCRINO

Investigadores presentaron en la edición número 58 de la reunión anual del SNM lo que podría ser un signo de esperanza para pacientes con cáncer neuroendocrino que no responden bien a las teràpias estándares. La mayoría de radioterapias utilizan isotopos médicos que emiten radiación beta. La terapia en este estudio emplea partículas beta, lo que representa un gran potencial por la alta potencia. De hecho, un solo átomo podría ser suficiente para matar una célula cancerosa en su totalidad.

Hasta ahora el uso de radionuclides alfa estuvo limitado a inyección directa dentro del tumor o a su uso solo en pequeñas dosis.

Este es el primer estudio con pacientes con dosis a escala que involucra la inyección de un tumor tratado con péptido con un emisor de alfa. Ello proporciona opciones adicionales para pacientes con cáncer resistente a terapia, estudios posteriores podrían ampliar el desarrollo y uso seguro de terapia con emisión de alfa para pacientes con otras formas de cáncer.

El cáncer neuroendocrino afecta las células que trasladan la información neurológica a la información hormonal. Las células nerviosas neuroendocrinas y hormonas controlan un rango de procesos fisiológicos, lo que incluye la eficiencia de la digestión, el metabolísmo celular, el flujo sanguíneo y el ciclo reproductivo.

Además, este tipo de cáncer puede afectar otros órganos lo que incluye el páncreas, el intestino, la glándula tiroide y los pulmones, entre otros. El cáncer neuroendocrino puede permanecer indetectable por años y expandirse a otros órganos (metástasis, en especial al hígado, los huesos y nudos linfáticos.

La terapia estándar para cáncer neuroendocrino es la cirugía y la quimioterapia y radioterapia.

La radioterapia utiliza la radiación ionizante para matar las células cancerosas al dañar su ADN.

La mayoría de terapias de tratamiento se presentan como terapias con radiopéptidos y radioinmunoterapia, comprometiendo un vínculo radionuclido o utilizado en conjunto con un anticuerpo o péptido que trata específicamente el tejido canceroso.

Dependiendo del tipo de cáncer, el tipo de tumor y estado de la enfermedad se utiliza un rango de radionuclides también conocidos como isotopos médicos.

La mayoría de radioterapias utilizan partículas de emisión beta, no obstante, los investigadores han conducido estudios recientes en los cuales utilizan partículas con emisión alfa, lo cual mostró un gran rango de eficiencia y energía cuando se administró.

El beneficio de la terapia con alfa es su alta citotoxicidad o habilidad para matar células, tanto cancerosas como las saludables. Por esta razón, los científicos deben probar la seguridad de la terapia alfa e identificar la dosis más apropiada para evitar la toxicidad en tejidos normales.

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CAMBIOS EN LA PRESION SANGUINEA ESTAN RELACIONADOS A LA EDAD



Las principales causas de incremento en la presión sanguínea con el paso del tiempo son modificables y podrían ser tratadas para ayudar a prevenir la enfermedad cardiovascular: A pesar de que la presión sanguínea alta algunas veces no presenta síntomas obvios, esta condición que afecta a casi un tercio de la población adulta de los Estados Unidos y del Reino Unido, podría poner en riesgo a la población y causar ataques cardiacos o cerebrales, por lo que reducir la presión sanguínea resulta de vital importancia.

Los autores de esta nueva publicación analizaron las mediciones de presión sanguínea de un total de 30 372 individuos entre los 7 y 80 años e investigaron las diferencias entre las mediciones en los estudios realizados en la población general así como en un grupo oupacional.

Comparados con la población en general, el grupo ocupacional registró un promedio menor de presión sanguínea. La amplia experiencia sugiere que ello podría reflejar en parte los factores modificables relacionados a la presión sanguínea como la dieta y el estilo de vida que pueden variar de acuerdo a diferentes circunstancias económicas y sociales.

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CIENTIFICOS IDENTIFICAN MUTACIONES QUE CAUSAN CATARATAS CONGENITAS



Una nueva investigación identifica las mutaciones genéticas que causan una forma de cataratas hereditarias en humanos.

Una catarata es una acumulación de lentes cristalinos en el ojo. La opacidad de los lentes normalmente transparentes obstruye el paso de luz hacia el ojo y puede llevar a la ceguera.

Las cataratas congénitas son una causa significante de pérdida de la visión en todo el mundo y es una de las tres primeras causas de ceguera en niños. Las cataratas congénitas recesivas autosomales forman un grupo genéticamente heterogéneo y clínicamente diverso, explica el autor y líder del estudio el Dr. J Fielding, National Eye Institute en Bethesda, Maryland.

¨ A pesar de que diversos genes y regiones genéticas han sido involucrados en la rara forma no sindrómica de cataratas congénitas recesivas autosomales, muchas veces el gen mutado resulta desconocido o sin características determiandas¨.

Tanto la alta frecuencia de las mutaciones del FYCO1, así como el patrón hereditario recesivo observado en familias con este mal, sustentan la idea de que las catarátas congénitas recesivas autosomales podrían resultar de la pérdida la función del gen FYCO1, un gen vital para lel correcto funcionamiento del ojo en humanos.

Deberá realizarce una investigación de mayor envergadura, toma de muestras y evaluación de resultados para corroborar la exactitud de estos primeros hallazgos clínicos en humanos.

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SE HA IDENTIFICADO GEN CRITICO PARA FUNCION CARDIACA



Todo mundo sabe que el chocolate es vital para hacer feliz a esa otra persona el dia de San Valentín. Ahora los investigadores están cada vez más cerca de saber que hace felíz al corazón el resto del año.

Es un gen denominado DOT1L y si Usted no tiene suficiente enzima DOT1L, podría estar en riesgo de algunos tipos de enfermedad cardiaca.

El equipo de investigación creó una línea especial de ratas que fueron genéticamente predispuestas a cardiomiopatía dilatada, una condición en la cual el corazón se expande como un balón, lo que provoca el estrechamiento de sus paredes y debilitamiento en el bombeo de sangre.

Aproximadamente, uno de tres casos de falla cardiaca congestiva se deben a cardiomiopatía dilatada, una condición que también ocurre en niños.

Estas ratas carecen de DOT1L

Observamos el fenotipo en el corazón y podría ser atribuible a cualquiera entre 1 y 1000 genes. Pero si adicionamos otra vez este único gen, se recupera por completo la función cardiaca, indicó el líder autor del estudio.

Identificamos una nueva función del DOTL1, el cual se había vinculado antes a leucemia, pero nunca a defectos cardiacos.

Cuanto más sepamos sobre la proteína, mejor será el uso que le daremos.

La investigación aún debe ser sometida a rigurosos estándares analíticos, por lo que se requerirá de mayor cobertura en este aspecto.

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EXPOSICION CRONICA A ESTROGENO VINCULADA A PRESION SANGUINEA ALTA



Investigadores han encontrado que la exposición a estrogeno a largo plazo genera excesivos niveles de compuestos superóxidos que causan estrés en el cuerpo. La acumulación de estos compuestos ocurren en el área del cerebro que es crucial para la regulación de la presión sanguínea, lo que sugiere que el estrógeno crónico induce a la acumulación de superóxido que incrementa la presión sanguínea.

Por muchos años, los médicos creyeron que el estrógeno que las mujeres consumieron en forma de anticonceptivos orales y terapia de reemplazo hormonal (HRT, por sus siglas en inglés), resultaba bueno para los corazones de sus pacientes.

Estudios recientes, han demostrado que la exposición a largo plazo al estrógeno puede resultar peligroso para la mujer y estar asociado a presión sanguínea alta, un vínculo clave entre el corazón y los ataques cerebrales (strokes).  

Aún cuando el proceso por el cual el estrógeno induce a presión sanguínea alta permanece sin esclarecer, los investigadores de la Universidad del Estado de Michigan han encontrado que la exposición a largo plazo a estrógeno genera compuestos que estresan al cuerpo.

Importancia de los hallazgos

El estudio es importante por dos factores.

El primero, se confirma el efecto negativo que genera la exposición a estrógeno en a las mujeres.

Segundo, proporciona una nueva idea racional de como ocurre esta relación.

Debido a que una gran cantidad de mujeres utilizan la terapai de reemplazo hormonal en base a pildoras cuyo contenido fundamental es el estrógeno, resulta vital entender los riesgos a la exposición crónica en ellas y los resultados nocivos que se puedan presentar.

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NIVEL HORMONAL PREDICE FIN DE LA FERTILIDAD



Los niveles específicos en sangre de la hormona Anti-Mullerian (AMH, por sus siglas en inglés) puede predecir cuando la mujer alcanzará la menopausia, ello hace mas fácil y viable la planificación familiar.

Por lo general las mujeres ingresan a la menopausia entre los 40 y 60 años.

Sin embargo, la fertilidad de la mujer termina 10 años antes y en la mayoría de casos se presentan circunstancias desfavorables al promediar los 30 años.

En relación a la planificación familiar y a una carrera resulta extremada importante para las mujeres conocer la duración de su etapa de fertilidad.

El estudio incluyó 257 mujeres saludables, quienes fueron monitoreadas por espacio de 7 años. Los investigadores alemanes vincularon los niveles de AMH a un punto, si las mujeres ingresaron a la menopausia y se basaron en esta información para construir un modelo que predice la edad menopáusica.

Por ejemplo, la edad promedio proyectada para inicio de la etapa menopaúsica en una mujer de 30 años con una concentración cercana al 0.15 ng/ml será de 48.8 años.

Por otro lado, la edad promedio proyectada para inicio de la etapa menopaúsica en una mujer de 30 años con una concentración cercana al 4.38 ng/ml será de 55.3 años.

Estos hallazgos no solo podrían ser transferidos a la práctica clínica, si no también a estandarización en los ensayos.

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NIVELES DE VITAMINA D VINCULADOS A SALUD DE VASOS SANGUINEOS

La falta de vitamina D, incluso en personas saludables, está vinculada a estrechamiento arterial y a la incapacidad de relajación de vasos sanguíneos, de acuerdo a una reciente investigación del EmoryGeorgia Tech Predictive Health Institute.

Los resultados adicionan evidencia de que la falta de vitamina D puede llevar a enfermedad vascular, contribuyendo al desarrollo de presión alta y riesgo de enfermedad cardiovascular. Los participantes del estudio que incrementaron sus niveles de vitamina D, pudieron mejorar sus salud vascular y disminuir su presión sanguínea.

La información fue presentada por Ibhar Al Mheid, MD, un investigador cardiovascular del Emory University  School of Medicine.

Los 554 participantes del estudio fueron empleados del Emory o Georgia Tech, con una edad promedio de 47 años, saludables y que formaron parte del Center for Health Discovery y Well Being, el cual es parte del Emory Georgia Tech Predictive Health Institute.

El nivel promedio de hidroxivitamina D-25   (una forma estable por la que la vitamina refleja la dieta así como la producción en la piel) en la sangre de los pacientes fuè de 31.8 nanogramos por milímetro. En este grupo, 14% presentó niveles de hidroxivitamina D-25, lo que se considera deficiente, o menos de 20 annogramos por milímetro, asímismo, un 33% registró niveles considerados insuficientes, por debajo de 33 nanogramos por ´milímetro.

Los investigadores evaluaron la capacidad de relajación de los vasos sanguíneos de los participantes al inflarlos y luego remover un cuff de presión sanguiínea sobre sus brazos. Para permitir que la sangre retorne a los brazos, los vasos sanguíneos deben estar relajados y alargados, un cambio que puede ser medido por ultrasonido.

Los investigadores también realizaron otras mediciones de vasos sanguíneos mas pequeños y evaluaron la resistencia del flujo sanguíneo impuesta sobre las arterias.

Se encontró que las personas con niveles deficitarios de vitamina D presentaron disfunción vascular en comparación con aquellos con diabetes o hipertensión.

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FALTA DE VITAMINA D EN NIÑOS PODRIA JUGAR UN ROL EN LA ANEMIA



Pediatras del Centro Johns Hopkins Children an descubierto un vínculo entre bajos niveles de vitamina D y la anemia en niños.

La anemia ocurre cuando los glóbulos rojos transportan poco oxígeno y es diagnosticada al medir el nivel de hemoglobina. Los síntomas incluyen fatiga, deslumbramiento y falta de energía.

La anemia prolongada podría dañar los órganos vitales al evitar que el oxígeno llege hacia ellos con normalidad. Para evaluar la relación entre la hemoglobina y la vitamina D, los investigadores buscaron información de muestras de sangre de mas de 9, 400 niños, de 2 a 18 años de edad.

Cuanto mas bajo es el nivel de hemoglobina, mayor es el riesgo de anemia.

Los niños con menos de 20 nanogramos por milímetro de sangre (ng/ml) presentaron 50% mas riesgo de desarrollar anemia en comparación con niños con niveles superiores a 20 ng/ml.

Solo el 1% de niños blancos registró anemia, en comparación con el 9% de niños negros. Los niños negros tambien registraron, en promedio, niveles de vitamina D mucho mas bajos en comparación con los blancos. Los investigadores han descubierto desde hace mucho que la anemia es más común en niños negros, pero las razones aún permanecen sin respuesta, aunque se sabe que algunos factores genéticos y biológicos podrían tener injerencia en esta condición.

Sin embargo, los nuevos hallazgos sugieren los bajos niveles de vitamina D en niños negros podrían ser un contribuidor importante para anemia.

La marcada diferencia entre niños blancos y negros en relación a los niveles de vitamina D y hemoglobina, proporcionan una pista interesante sobre este aspecto, lo cual debería ser tema de investigación futura.

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PACIENTES CON NEUMONIA EN ALTO RIESGO DE PARO CARDIACO INTRAHOSPITALARIO



Los pacientes con neumonía podrían encontrarse en alto riesgo de experimentar un paro cardiaco repentino, a menudo sin presentar signos de advertencia, de acuerdo a una investigación realizada por el Centro Médico de la Universidad de Chicago.

Se ha encontrado una serie de signos que evidencian que algunos pacientes con neumonía podrían presentar un infarto cardiaco fuera de la Unidad de Cuidados Intensivos, sin aparente shock o falla respiratoria.

Si esto resulta cierto, entonces nos encontraremos ante la necesidad de mejorar como evaluamos el riesgo de neumonía, indicó el Dr. Car, quien esta a cargo de la investigación. Al parecer un grupo importante de pacientes con neumonía, registraron también un paro cardiaco sin signos aparentes de shock o falla respiratoria.

Este es el primer estudio que reporta características de infarto cardiorespiratorio intrahospitalario entre pacientes con neumonía. El hallazgo de que muchos de estos pacientes no reciben tratamiento o cuidado intensivo, sugiere que luego serán más vulnerables, por lo que sería recomendable revizar que métodos se están utilizando actualmente en estos pacientes.

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CONSUMIDORES DE EXTASIS EN RIESGO DE DAÑO CEREBRAL ESTRUCTURAL

Los consumidores frecuentes de la popular droga recreativa "extasis" se encuentran en alto riesgo de daño cerebral estructural, de acuerdo a la publicación en línea del Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry.

La investigación sugiere que las personas que consumen extasis desarrollan problemas de memoria significativos, de manera que los investigadores de origen alemàn desean encontrar si se registró alguna evidencia clínica de cambios estructurales en el cerebro como consecuencia del consumo recurrente de esta droga.

Los investigadores se concentran en el hipocampo, el cual es el área del cerebro responsable de la memoria a largo plazo.

Midieron el volumen del hipocampo utilizando MRI  en 10 hombres jóvenes de aproximadamente 20 años quienes eran consumidores frecuentes de extasis y 7 pares saludables sin historial de consumo de dicha droga.

A pesar de que el grupo consumidor de extasis utilizó mas anfetamina y cocaína en comparación con sus pares, ambos grupos de jóvenes habían utilizado cantidades similares de drogas, extasis en barra y bebieron alcohol en cantidades regualres.

El grupo consumidor de extasis no había consumido por espacio de dos meses antes del inicio dele estudio, pero habían consumido un promedio de 281 tabletas en los 6 meses y medio previos.

Las pruebas MRI mostraron que el volumen del hipocampo en este grupo fue 10.5% menor en comparación a sus pares y la proporción general de materia gris fue 4.6% menor, despues de ajuste de volume total cerebral.

En conjunto esta información proporciona evidencia preliminar que sugiere que el consumo de éxtasis podría incurrir en daño del hipocampo, provocado por uso crónico de esta droga.

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¿PUEDE EL ESTRÉS INCREMENTAR EL RIESGO DE ESCLEROSIS MULTIPLE?



Contrario a los primeros reportes, un nuevo estudio ha encontrado que el estrés no parece incrementar el riesgo en una persona de desarrollar esclerosis múltiple (MS, por sus siglas en inglés).

Se sabía que eventos muy estresantes han demostrado incidencia en el desarrrollo del riesgo de episodios de esclerosis múltiple, pero no estábamos muy seguros de estos factores podrían llevar al desarrollo general de la enfermedad en si, señaló el autor del estudio Trond Rise, PhD de la Universidad de Bergen en Noruega.

Los investigadores estudiaron a dos grupos de mujeres enfermeras. El primer grupo de enfermeras de 121, 700 entre los 30 y 55 años fueron seguidas desde 1976. El segundo grupo de 116, 671 enfermeras entre los 25 y 42 años fueron seguidas desde 1989. A los participantes se les preguntó sobre su estrés general en el trabajo y hogar, lo que incluye abuso físico y sexual en la niñéz y adolescencia. De este grupo, 77 desarrollaron esclerosis múltiple para el 2005.

En el segundo grupo, 292 desarrollaron la enfermedad para el 2004.

El riesgo de esclerosis múltiple es particularmente alto entre mujeres jóvenes y la diferencia en el número de casos es coherente con las diferentes edades de las mujeres en los dos grupos al inicio del seguimiento de esclerosis múltiple.

Después de considerar factores importantes como la edad, étnia, latitud del naciemiento, masa corporal a los 18 años y si consume tabaco o no, el estudio encontró que es estrés severo en casa no incrementó el riesgo de desarrollar esclerosis múltiple. Asímismo, no se registró un incremento importante en el desarrollo del riesgo por esclerosis múltple entre aquellos quienes reportaron abuso físico o sexual severo durante la niñéz o juventud.

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¿COMER LE DA PLACER O LO VUELVE ANXIOSO?



Mientras que la gran mayoría de personas tienen una gran dificultad por las dietas y perder peso, en particular si una dieta se extiende por muchos meses o años, las personas con anorexia nerviosa pueden ejercer en ellos mismo una dieta mortal. De hecho, este desorden presenta un alto índice de muerte por inanición.

Quizás el síntoma más notorio de la anorexia nerviosa, un desorden que tiende a ocurrir en mujeres jóvenes, es rehusarce a comer, lo que resulta en pérdida de peso extrema.

La mayoría de personas encuentran una experiencia placentera al comer. En contraste, las personas con anorexia nerviosa suelen decir que comer los pone más anxiosos por lo que negarce a comer los hace sentirce mejor. Las investigaciones en la década pasada han proporcionado nuevas luces en relación a los mecanísmo cerebrales que están asociados a la recompensa y aspectos de comer. Uno de estos químicos cerebrales es la dopamina, el cual se libera cuando las persoasn y animales prueban alimentos.

Un estudio liderado por Walter Kaye, MD profesor de psiquiatría y director del Programa de Investigación y Tratamiento de Desórdenes Alimenticios de la Universidad de California de la Escuela de Medicina de San Diego, utilizó una tecnología de imágenes cerebral denominada tomografía con emisión de positrones (PET) la cual permite la visualización de la dopamina en el cerebro.En mujeres jóvenes sin desórdenes alimenticios, la anfetamina inducida por la liberación de dopamina estubo relacionada a sensaciones de extremo placer en una parte del cerebro denominada centro de recompensa. No obstante, en personas con anorexia nerviosa, la anfetamina los hizo sentirce mas anxiosos y la parte del cerebro que se activó fué otra y no la que se preocupa por las consecuencias.

Este primer estudio demuestra la razón biológica del porque los individuos con anorexia nerviosa presentan una respuesta paradójica al alimento. Es posible que si las personas con anorexia comen, la liberación relacionada al neurotrasmisor de la dopamina los vuelve anxiosos, en lugar de experimentar una sensación normal de recompensa. Ahora se entiende porque es tan dificil hacer que las personas que padecen de anorexia nerviosa ganen peso, puesto que comer les genera intensas sensaciones incómodas de anxiedad.

En términos de impacto sobre estrategias de tratamiento, en la actualidad no existen tratamientos que prueben contribuir con la reducción de los principales síntomas por anorexia nerviosa.

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SUEÑO MODERADO Y MENOS ESTRES PODRIAN AYUDAR A PERDER PESO

Si desea incrementar sus posibilidades de perder peso, redusca su nivel de estrés y duerma de manera adecuada. El artículo publicado el 29 de Marzo último en el International Journal of Obesity, fué el resultado de un estudio auspiciado por los Intitutos Nacionales de Salud y Medicina alternativa de los Estados Unidos.

La muestra contó con la participación de aproximadamente 500 personas provenientes de Iregon y Washington, a los cuales se les evaluó en terminos de depresión, estrés, horas frente al televisor o computadora y si todo ello se co-relacionaba con la pérdida de peso. Diversos estudios han encontrado una asociación entre estos factores y la obesidad, pero pocos han observado si generan alguna influencia en la pérdida de peso.

El estudio sugiere que si las personas están tratando de perder peso, entonces deberían intentar dormir lo suficiente y reducir su nivel de estrés. Para algunas personas solo bastará con reducir sus horas de trabajo esquematizadas o predeterminadas e ir mas temprano a la cama, otras podrían encontrar en el ejercicio una buena forma de reducir el estrés y dormir más.

Es importante mencionar que el estudio aún se encuentra en curso y que va requerir un tiempo mas para saber si estos primeros resultados pueden ser aplicados o no en una población paciente más amplia.

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LA NANOTECNOLOGIA PODRIA LLEVAR A NUEVO TRATAMIENTO DE CANCER DE HIGADO

La nanotecnología podría abrir una nueva puerta en el tratamiento del cáncer de hígado, de acuerdo a un equipo del PeNN State College of Medicine. Este grupo utilizó burbujas moleculares llenadas con agentes para quimioterapia para prevenir el crecimiento celular e iniciar la muerte celular en los tubos de ensayo y ratas.

Los investigadores evaluaron el uso de burbújas moleculares repletas de ceramida C6, denominadas cerasomas, como un agente anti cancerígeno. La ceramida es una molécula lípida que se presenta de forma natural en la menbrana del plasma celular y controla las funciones celulares, lo que incluye el envejecimiento celular y senectud.

El carcinoma hepatocelular es el quinto cáncer mas común en el mundo y es altamente agresivo.

La oportunidad de sobrevivir es menor a 5 años y menor al 5%, asi tambien, el tratamiento se basa en la quimioterapia y el manejo quirúrgico incluye el transplante.

"Lo bueno de la ceramida es que no es tóxica para las células normales, poniéndolas a dormir, mientras elimina las células cancerosas", explica Mark Kester PhD. G. Thomas Passananti Profesor de famacología.

Las Cerasomas, desarrolladas en el Penn State College of Medicine, puede alcanzar las células cancerosas de manera muy precisa y adecuada, en lugar de afectar un área mucho mayor que incluya a células saludables. El problema con la ceramida es que como lípido, no puede ser aplicado de forma efectiva como droga. Para resolver esta limitación, los investigadores utilizaron la nanotecnología al crear cerasomas mas pequeñas, convirtiéndose en un lípido insoluble en un tratamiento soluble.

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INCREMENTAR EL CONSUMO DIARIO DE CALCIO NO REDUCIRA EL RIESGO DE FRACTURAS



Mientras que el consumo moderado de calcio (al rededor de 700 mg) es vital para mantener la buena salud de los huesos, no existe la necesidad de incrementar el consumo de calcio con el propósito de reducir el riesgo de fracturas u osteoporosis en la edad adulta.

De acuerdo a como la gente envejece, los huesos van perdiendo calcio y en consecuencia se incrementa el riesgo de fracturas y osteoporosis, en especial en mujeres. Estas condiciones no solo causan dolor, si no que generan un gran gasto en los servicios de salud.

La importancia de incrementar el consumo de calcio para compensar su pérdida, ha sido debatida largamente y no hay evidencia de que funcione. Ello se refleja en las recomendaciones de incremento de calcio que pasó de 700 mg a 800 mg en paises escandinavos y a 1,200 en los Estados Unidos.

Con la finalidad de investigar el vínculo a largom plazo entre el consumo de calcio  y el riesgo de fracturas, los autores revisaron información de una población larga realizado en mujeres suecas desde 1987.

Durante el seguimiento, 14 738 mujeres registraron su primera fractura y de estas, 3871 (6%) registraron su primera fractura de cadera. Veinte por ciento del sub-grupo presentó osteoporosis.

Los resultados muestran que las mujeres registraron menor riesgo de padecer una fractura, si consumieron al rededor de 750 mg de calcio por dia.

Los autores concluyen que mientras que los bajos niveles de consumo de calcio (menor a 700 mg por día) incrementa el riesgo de fracturas y osteoporosis, no existe la necesidad de incrementar el consumo de calcio por encima de esa cantidad.

El incremento del consumo de calcio, no redujo, a la larga, el riesgo de fracturas u osteoporosis.

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CIENTIFICOS CARDIACOS DESCUBREN PROTEINA QUE PODRIA SER UNA DE LAS CAUSAS DE FALLA CARDIACA



Investigadores del Peter Munk Cardiac Centre descubrieron una proteína que podría vincularse a una cascada de eventos que lleven a falla cardiaca, lo cual sugiere el desarrollo de una nueva droga para combatirlo.

Nuestra investigación sugiere que el PINK1 es un importante conector que forma parte de una cascada de eventos que afectan el metabolísmo celular cardiaco, indicó el Dr. Phyllis Billia, autor principal, científico clínico y especialísta en falla cardiaca  del Peter Munk Cardiac Centre.

Este podría ser uno de los eventos incitantes para el inicio del desarrollo de falla cardiaca.

Los hallazgos publicados el 23 de Mayo en el Proceedings of the National Academy of Sciences, muestran que la ausencia de cierta proteína, la PINK1, provoca falta de energía en las células cardiacas. Esta falta de energía causa la muerte de células cardiacas, haciendo que las células restantes trabajen mucho más para mantener el corazón en funcionamiento. En respuesta a este estrés, los músculos cardiacos se estrechan, una condición conocida como hipertrofia.

La causa más común de hospitalización de adultos en los Estados Unidos es la falla cardiaca y más de 50, 000 reciben tratamiento avanzado por esta condicón anualmente.

El transplante es el único tratamiento a largo plazo para pacientes con falla cardiaca en etapa terminal y la larga lista de espera para adquirir un donante hace necesario la búsqueda de tratamiento alternativos.

La falla cardiaca resulta una epidemia silente en Norteamerica, a excepción de aquellos quienes sufren de esta debastadora enfermedad. Las terapias actuales, aunque efectivas, solo tratan los síntomas de la enfermedad.

El descubrimiento del rol de PINK1 en el desarrollo de falla cardiaca podría llevar a un nuevo tratamiento para prevenirla en aquellos en alto riesgo. Este descubrimiento representa un mecanismo novedoso, aunque aún por explorar, en la lucha contra la falla cardiaca.

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EL VIAGRA PODRIA REDUCIR LOS SINTOMAS DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE



Los investigadores de la Universidad Autónoma de Barcelona han descubierto que el Viagra (sildenafil), reduce drásticamente los sintomas de la esclerosis múltiple en modelos animales con esta enfermedad. La investigación, publicada en Acta Neuropathologica, ha demostrado una recuperación de casi un 50% en animales después de 8 días de tratamiento. Los investigadores confian en realizar pronto ensayos clínicos en pacientes. Este mismo medicamento ha sido utilizado en el tratamiento contra la disfunción sexual en pacientes con esclerosis múltiple.

La esclerosis múltiple es la enfermedad crónica inflamatoria del sistema nervioso central más común y una de las principales causas de discapacidad entre jóvenes adultos. La enfermedad es provocada por la presencia de múltiples focos de desmielinización (pérdida de la mielina al rededor de los axones, afectando la capacidad de las neuronas para comunicarce) y neurodegeneración en diferentes áreas del sistema nervioso central.

En la actualidad no existe cura para esta enfermedad, aunque algunas drogas han provado ser efectivas al combatir los síntomas y prevenir el progreso de la enfermedad.

Un equipo de investigación del Instituto de Biotecnología y Biomedicina de la Universidad Autónoma de Barcelona, ha estudiado los efectos de un tratamiento utilizando sildenafil, llamado Viagra, en un modelo animal de esclerosis múltiple conocido como encefalomielitis autoinmune experimental (EAE). 

Los investigadores demostraron que un tratamiento diario con sildenafil después del inicio de la enfermedad redujo rápidamente los signos clínicos, con una recuperación prácticamente completa en 50% de los casos después de 8 días de tratamiento. Los científicos han observado como al droga redujo la infiltración de células inflamatorias dentro de la materia blanca la columna vertebral, además de reducir el daño en los axones de las células nerviosas y facilitar la reparación mielina.

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MINORIAS ETNICAS SON VICTIMAS SILENTES DE SINDROME DE FATIGA CRONICA



El Síndrome de Fatiga Crónica (CFS, por sus siglas en inglés) se caracteriza por un inexplicable debilitamiento asociado a dolores de cabeza, interrupción del sueño, dolor muscular y dificultad para concentrarce.

Un estudio multi-instituto realizado por el Medical Research Council (del Reino Unido), involucró a investigadores tanto de Londres como de Manchester, observando información de 4000 adultos que viven en Inglaterra.  El resultado de este estudio mostró que en promedio, existe un 2.3% de riesgo de padecer del síndrome y que el riesgo se incrementa con la edad a un 2%`por año, a partir de los 35 años de edad.

Si los investigadores compararon la ocurrencia del Síndrome de Fatiga Crónica con factores médicos y ejercicios, encontraron que tanto al depresión como la anxiedad estubieron asociados a un riesgo mucho mayor de padecer del Síndrome, el ejercicio moderado redujo a la mitad el riesgo.  El estatus social y la obesidad también fueron factores de riesgo mayores en lel ámbito étnico y cultura. La incidencia del Sindrome fue mucho más alto en personas que presentaron más dificultades en casa, financias o problemas familiares, pero todo ello fué equilibrado por niveles de apoyo dentro de la comunidad. La precepción de discriminación cultural e insultos en el lugar de trabajo, o en la sociedad, junto con discriminación racial o religiosa, fueron tambiém mucho mayores para lasm personas que padecen esta condición.

En general, las personas con vínculo Pakistaní, Indio o Afro Caribeño, presentaron un mayor riesgo de Sindrome de Fatiga Crónica, en comparación con la población en general.

Los resultados muestran que esta condición es más común entre los físicamente inactivos, aquellos con dificultades sociales y con pobre apoyo social y minorías étnicas, en especial en el grupo Pakistaní estudiado y que padecen este mal de manera silenciosa.

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EL COLESTEROL ^MALO^, NO SERIA TAN MALO COMO PARECE

El denominado colesterol ¨malo¨, lipoproteína de baja densidad, comúnmente llamado LDL, podría no ser tan malo después de todo, de acuerdo a lo que muestra un estudio del Texas A&M University.

Steve Riechman, investigador del Departamento de Salud y Quinesiología, explica que este nuevo estudio revela que el LDL, no es el demonio que se creía, pues en años recientes se han adoptado actitudes positivas en relación a esta sustancia.

Riechman y colegas evaluaron a 52 adultos en edades entre 60 a 69 años, quienes presentaban un buen cuadro general de salud pero no realizaban actividad física, ninguno de ellos involucrados en programas de actividad física.

El estudio mostró que después de que los participantes realizaron actividad física vigoroza, además de ganar peso tambien registraron altos niveles de colesterol LDL, e incluso se observó un resultado mucho más inesperado : " Resulta que uno requiere de cierta cantidad de LDL para ganar masa muscular. No hay duda de que se necesita tanto de LDL como del HDL y en su conjunto, el colesterol resulta ser bueno.  La conclusión es simple: No se puede remover todo el colesterol LDL del cuerpo, sin antes padecer algún problema severo.

Richieman explica que el colesterol LDL podría ser una pista clave en la búsqueda de la cura a una condición llamada sarcopenia, la cual es la pérdida del tejido muscular durante el envejecimiento.

Lo importante aquí es saber que el LDL, el colesterol malo, es un indicador de que algo anda mal y que es necesario saber que es. Este a su vez nos brinda señales de advertencia, por ello debemos ser muy cudadosos y evaluar con mayor criterio que es lo que realmente nos quiere decir su presencia en nuestro cuerpo, despué de todo puede que no sea tan malo.

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