LAS PROTEINAS PODRIAN AFECTAR EL COMPORTAMIENTO Y PSICOLOGIA DE MOSQUITOS HEMBRA



Investigadores han identificado 93 proteínas en fluidos seminales y 52 proteínas derivadas de esperma que incluye candidatos que muy probablemente afecte el comportamiento y psicología de los mosquitos hembra de la especie Aedes aegypti.

El resultado de esta investigación realizada por Laura Sirot y colaboradores de la Universidad Cronell y San Jose Ribeiro, será publicado en la versión mensual de la revista PLoS Neglected Tropical Diseases.

Elm estudio fue realizado en base a mosquitos que transportan el virus de la fiebre amarilla y el denge (den-GAY), el cual provoca una infección potencialmente letal que afecta anualmente a millones de seres humanos en todo el mundo.

Estos mosquitos están también relacionados al mosquito tigre del Asia, el cual puede trasmitir el virus del Nilo y la encefalitis equina (agrandamiento del cerebro), enfermedades potencialmente peligrosas para la vida.

"Lo que estamos haciendo es que ahora somos capaces de identificar las proteínas que los machos trasmiten a las hembras", indico Sirot.

"Y para distinguir las proteínas derivadas del macho y las derivadas de la hembra dentro del tracto reporductor femenino, podemos empezar a definir que proteína derivada del macho afecta el comportamiento y psicología de las hembras y como lo hacen".

Algunas proteínas son de particular interés debido a sus potenciales roles en la modulación de la capacidad de fertilización del esperma, así como el rol que estos podrían desempeñar en la síntesis de hormonas y en la activación o desactivación de otras proteínas.

Lo cual significa que los científicos podrían ser capaces de utilizar estas proteínas para desarrollar nuevos métodos para la regularización dela reporducción femenina, alimientación por sangre y apareamiento.

Estos métodos para controlar al mosquito pueden ser una alternativa al uso de pesticidas.

Los investigadores a cargo estan tratando de promover una fundación con estrategias innovadoras y métodos de control estratégicos que ayuden a reducir la producción de huevos y disminuya el apetito de sangre de los mosquitos, lo que contribuiría en la reducción de estas enfermedades que ponen en riesgo la vida humana.

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LA MARIHUANA PODRIA ALTERAR LAS HABILIDADES INTELECTUALES EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MULTIPLE

Cualquier posibilidad de liberación de dolor que la marihuana ejerce sobre las personas con esclerosis múltiple (MS, por sus siglas en inglés) podría verse afectada por el aparente efecto negativo de la droga en relación a las habilidades para desarrollar el pensamiento, de acuerdo a un reciente informe del American Academy of Neurology.

Algunos ensayos clínicos han reportado un beneficio mediático de la marihuana sobre el dolor, disfunción de la vejiga y espasticidad en esclerosis múltiple, una enfermedad autoinmune que afecta el cerebro y la columna vertebral.

Los investigadores estudiaron dos grupos de 25 personas en edades entre los 18 y 65 años con esclerosis múltiple. Un grupo utilizó marihuana y el otro no reportó uso de marihuana por muchos años. Se utilizaron pruebas de orina para confirmar el no uso de drogas.

Los grupos fueron vinculados de manera que no existan diferencias significantes en relación a edad, género, nivel de educación, nivel de incapacidad y duración de tiempo con esclerosis múltiple.

En promedio, la duración de uso de marihuana fue de 26 años. Un total de 72% de usuarios reportaron uso de marihuana en una base diaria, mientras que un 24% reportó uso semanal y una persona reportó doble uso semanal.

Se pusieron a prueba las habilidades cognitivas de los participantes. La investigación hayó que las personas quienes utilizaron marihuana presentaron empeoramiento significante en relación a la atención, velocidad de pensamiento, función ejecutiva y percepción visual de las relaciones espaciales entre los objetos. Por ejemplo: basándose en una prueba sensitiva de procesamiento de velocidad de la información, aquellos que utilizaron marihuana presentaron un marcador un tercio mas bajo en comparación con los no usuarios del alucinógeno, aproximadamente.

"Dado que al rededor de 40 a60% de pacientes con esclerosis múltiple presentan problemas de función cognitiva, cualquier droga que adicione carga a este asunto es ya un problema."

El estudio proporciona evidencia empírica de que el uso prolongado de marihuana ya sea por ingesta o inhalación en pacientes con esclerósis múltiple está asociada a pobre desempeño cognitivo, por lo que estos efectos deben ser equilibrados ante cualquier beneficio posible de uso de marihuana para fines médicos.

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¿UNA PRUEBA DE SANGRE PARA DETECTAR EL CANCER DE PULMON?

Investigadores Noruegos han descubierto genes que no solo incrementan uno de los riesgos de cancer al pulmón, si no quizás la necesidad de fumar en si. En la actualidad estos investigadores están trabajando en el desarrollo de una prueba sanguínea que ayude a detectar el cáncer de pulmón.

"De lejos fumar es el factor de riesgo mas importante para contraer cáncer de pulmóN" afirma el Profesor Frank Skopen del Departamento del Laboratorio de Medicina del Children´s and Women`s Health de Noruega.

FACTORES GENETICOS DUPLICAN EL RIESGO

El riesgo de contraer cáncer de pulmón es relativamente bajo para los no fumadores, pero el factor genético encontrado por los investigadores Noruegos doblega esta predisposición.

Esta es una variante genética, explica el Profesor: Casi el 10% de la población presenta esta variante hereditaria en ambos alelos, de madre a padre, de manera que existen una gran cantidad de personas con riesgo elevado de desarrollar cáncer de pulmón".

Sin embargo el peligro no se detiene allí, los investigadores coinciden en que este alelo también correlaciona con una tendencia a fumar en comparación con otros, elevando aún más el riesgo de desarrollar cáncer de pulmón.

PRUEBA SANGUINEA PARA DETECTAR EL CANCER DE PULMON

El gen cromosomal 15 está asociado a cierto tipo de cáncer de pulmón, adenocarcicoma. Los investigadores evalúan la posibilidad de desarrollar una prueba sanguínea que pueda deetctar este y otros tipos de cáncer de pulmón.

"Estamos evaluando si el cáncer de pulmón puede afectar la expresión genética en los glóbulos blancos"

"Un tumor segrega diversos componentes que son transportados en la sangre, quizás algunos de estos trasmisores alteren la expresión genética en los glóbulos blancos".

Si los investigadores pueden encontrar una muestra de expresión genética en los glóbulos blancos que resulte específico para cáncer de pulmón, entonces se podría detectar a un paciente con cáncer pulmonar en la etapa inicial del proceso. Esto paliaría otros tipos de cáncer como el cáncer de mama, en el cual se ve alterada la expresión de múltiples genes en los glóbulos rojos. La identificación de estos cambios puede porporcionar una indicación temprana de esta enfermedad.

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¿DESARROLLANDO UNA NUEVA VACUNA CONTRA LA GRIPE?

¿Una vacuna que ayude contra todos los tipos de influenza por muchos años?. Si todo va bien para la Compañía Nonwegian Bionor Pharma ASA, dicha vacuna podría existir en pocos años.

Cada año, expertos desarrollan una nueva vacuna para combatir mejor la ola de influenza anual, basándose en los virus de años previos y otros que son esperados. No obstante, desarrollar una vacuna que tenga estas características es todo un desafío.

El año 2010 presentó los mayores desafíos puesto que los científicos presentaron experiencia limitada para afrontar la temporada de gripe seguida de una pandemia como un brote de gripe porcina en muchos paises en 2009. La complejidad de la trasmisión de la gripe en el hemisferio sur comprende la dificultad de predecir que virus emergeràn como los más predominantes.

Las vacunas para la gripe estacional consiste en partículas de virus basadas en virus que se esperaban sean predominantes, explica Maja Sommerfelt, Presiendente del Area Científica del Bionor Pharma. "Sin embargo, las vacunas que estamos desarrollando utilizan solo las partículas que son comunes en todos los tipos de influenza de tipo-A, tanto en personas como en animales".  

INSPIRADA EN LA VACUNA CONTRA EL VIH

La idea para un nuevo tipo de vacuna surgió en conección con la investigación de la ciompañía sobre la vacuna contra el VHI.

"Como el virus de la influenza, el VIH es un virus altamente variable, que aparece en diversas formas Hay que tener en cuanta la preocupación generada en relación a la pandemia de gripe durante los años 2005 -2006 y el brote de influencia aviar., remarca el Dr. Sommerfelt, "Esto hace suponer que el virus de la influenza podría ser un buen candidato para el tipo de vacuna que estamso desarrollando para VHI".

Los virus contiene proteínas y tanto las vacunas contra la influenza y el VIH que Bionor Pharma esta desarrollando se basan en ligeros fragmentos protéicos denominados péptidos. Cuando una célula se infecta esta expresa estos péptidos fuera de la célula, la cual alerta la inmunidad celular y destruyéndose dicha célula.

MUCHOS AÑOS DE INVESTIGACION

Si nos enfocamos en la creación de un nuevo tipo de vacuna que controle toda una pandemia, esto probablemente nos lleve muchos años. Afortunadamente la gripe porcina del año pasado no tomó la severidad que se temía.

"Tomará por los menos 7 u 8 años más antes de que podamos tener una vacuna en el mercado.



INSUFICIENCIA DE VITAMINA D EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE PARKINSON

Los pacientes con un reciente inicio de la enfermedad de Parkinson presentan una alta prevalencia de insuficiencia de vitamina D, no obstante, las concentraciones de vitamina D no parecen declinar durante la progresión de la enfermedad, de acuerdo a un reporte reciente de Archives of Neurology, uno de los magazines de JAMA.

En la actualidad, la vitamina D es considerada una hormona que regula un número de procesos fisiológicos. "La insuficiencia de la vitamina D ha sido asociada a una variedad de desórdenes clínicos y enfermedades crónicas, lo que incluye incapaciidad física, disminución de fuerza muscular, disfunción cognitiva y desórdenes autoinmunes como esclerosis múltiple y diabetes (tipo 1 y 2) y ciertas formas de càncer.

Se ha reportado que la insuficiencia de la vitamina D es más comun en pacientes con la enfermedad de Parkinson en comparación a sujetos controles saludables, sin embargo, no está claro si tener una enfermedad crónica que provoque reducción en la mobilidad contribuya a estarelativa.

Contraria a nuestras expectativas en relación a que los niveles de vitamina D podrían disminuir en el tiempo debido a la inactividad relacionada a la enfermedad y exposición reducida al sol, los niveles de vitamina D se incrementaron en el periodo de estudio, explicaron los autores.

Confirmamos un alta prevalencia de insuficiencia de vitamina D en pacientes con reciente inicio del mal de Parkinson, durante las etapas clinicas iniciales en las cuales los pacientes no requieren terapia sintomática, concluyeron.

En ese sentido, las concentraciones de vitamina D no disminuyeron pero si se incrementaron paulatinamente en el curso del seguimiento. Ello proporciona evidencia que durante las etapas iniciales del mal de Parkinson, las concentraciones de vitamina D no disminuyen con la progresión de la enfermedad.

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DESORDEN VASCULAR CEREBRAL A MENUDO DIAGNOSTICADO ERRONEAMENTE COMO ESCLEROSIS

Un devastador desorden cerebral vascular denominado síndrome CADASIL, el cual afecta a jóvenes adultos y lleva a demencia temprana, que a menudo es diagnosticada erróneamente como esclerosis múltiple, ha sido reportado por investigadores del Loyola University Health System.

El síndrome CODASIL ocurre cuando el estrechamiento de las paredes del vaso sanguíneo bloquean el flujo de sangre hacia el cerebro.
Los síntomas mas comunes son las migrañas, los que pueden progresar hasta convertirse en un accidente o mini accidentes cerebrovasculares, depresión, apatía, incapacidad motora y disfunción ejecutiva (la incapacidad para planear y organizar actividades diarias) El síntoma final es la demencia.
Esta enfermedad es causada por mutaciones de un gen denominado NOTCH 3.

Si un individuo lleva consigo el gen mutado, el o ella inevitablemente desarrollará la enfermedad y ademàs presentará el 50% de oportunidades de que cada uno de sus hijos hereden esta mutación y en consecuencia la enfermedad.

Los investigadores condujeron una serie exhautiva de pruebas psicológicas y físicas genéticas así como pruebas en 11 pacientes con esta condición.
"Encontramos un retrazo en la detección de esta patología y errores de diagnóstico previos en algunos pacientes y sus familiares", indicaron los investigadores, "A menudo el diagnóstico errado fue esclerosis múltiple", sentenciaron.

El estudio fué parte de un estudio más grande para determinar si las drogas utilizadas para combatir la enfermedad de Alzheimer puede ayudar a pacientes con síndrome de CADASIL. No se encontró mayor beneficio en el uso de esta droga.

Existen diversas razones por las que el síndrome de CADASIL es mal diagnosticado esclerosis múltiple puesto que ambas enfermedades tienden a golpear a jóvenes adultos, existen similitudes en los MRIs cerebrales y ambas enfermedades pueden causar síntomas y signos neurológicos focales.

Se espera poder tener mayores herramientas de diagnóstico diferenciadas para asi obtener un resultado más exacto en relación al diagnòstico de esta condición.

NEURONAS BILINGUES PODRIAN REVELAR LOS SECRETOS DE LA ENFERMEDAD CEREBRAL

Un equipo de investigadores de la Universidad de Montreal y de la Universidad McGill han descubierto un tipo de bilingualísmo celular, un fenómeno que permite una sola neurona utilice dos tipos de métodos diferentes de comunicación para intercambiar información.

¨Nuestro trabajo podría facilitar la identificación de mecanísmos que destruyen la función de las neuronas dopaminérgicas, serotonérgicas y colinérgicas en enfermedades como la esquizofrenia, al enfermedad de Parkinson y la depresión, señaló el Dr. Louis-Eric Trudeau del Departamento de Farmacología de la Universidad de Montreal.

Los resultados muestran que una gran cantidad de neuronas en el cerebro son capaces de controlar la actividad cerebral utilizando de manera simultánea dos mensajeros químicos o neurotrasmisores.

Este modo de comunicación es conocido como ^cotrasmisión^, de acuerdo al Dr. Trudeau ¨las neuronas en el sistema nervioso, tanto en el cerebro como en el sistema nervioso periférico, son clasificados comúnmente por el trasmisor principal que utilizan. Por ejemplo: las neuronas dopaminérgicas utilizan dopamina como trasmisor como trasmisor para comunicar información importante por diferentes fenómenos como la motivación y aprendizaje.

La función inadecuada de estas neuronas se refleja en serias enfermedades cerebrales como la esquizofrenia y el mal del Parkinson.

Nuestra investigación reciente, realizada en parte por el Dr. Laurent Descarries de la Universidad de MOntreal, muestra que las neuronas dopaminérgicas utilizan glutomato como un segundo trasmisor. Ello significa que son capaces de trasmitir dos tipos de mensajes en el cerebro en dos escalas de tiempo, una ràpida por glutomato y otra mas lenta por dopamina.

Otra investigación realizada por el equipo del Dr. Salah El Mestikawy del Douglas Mental Health University Institute observó el mismo tipo de bilingualísmo en las neuronas cerebrales que utilizan serotonina, un grupo de células que comunica información importante que controla el comportamiento, la agresividad, impulso y consumo de alimentos así como aquellas que utilizan acetilcolina, un mensajero importante para habilidades motoras y memoria que se ve afectado y desbalanceado en la presencia de la enfermedad de Parkinson, drogas antipsicóticas y en la adicción a las drogas.

No obstante, sabemos muy poco en relación al rol de la cotrasmisión en la enfermedad y en la regulación del comportamiento.

Se requerirán estudios posteriores.

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LA NANOTECNOLOGIA PODRIA LLEVAR A NUEVO TRATAMIENTO DE CANCER DE HIGADO

La nanotecnología podría abrir una nueva puerta en el tratamiento del cáncer de hígado, de acuerdo a un equipo del PeNN State College of Medicine. Este grupo utilizó burbujas moleculares llenadas con agentes para quimioterapia para prevenir el crecimiento celular e iniciar la muerte celular en los tubos de ensayo y ratas.

Los investigadores evaluaron el uso de burbujas moleculares repletas de ceramida C6, denominadas cerasomas, como un agente anti cancerígeno. La ceramida es una molécula lípida que se presenta de forma natural en la menbrana del plasma celular y controla las funciones celulares, lo que incluye el envejecimiento celular y senectud.

El carcinoma hepatocelular es el quinto cáncer mas común en el mundo y es altamente agresivo.

La oportunidad de sobrevivir es menor a 5 años y menor al 5%, asi tambien, el tratamiento se basa en la quimioterapia y el manejo quirúrgico incluye el transplante.

"Lo bueno de la ceramida es que no es tóxica para las células normales, poniéndolas a dormir, mientras elimina las células cancerosas", explica Mark Kester PhD. G. Thomas Passananti Profesor de famacología.

Las Cerasomas, desarrolladas en el Penn State College of Medicine, puede alcanzar las células cancerosas de manera muy precisa y adecuada, en lugar de afectar un área mucho mayor que incluya a células saludables. El problema con la ceramida es que como lípido, no puede ser aplicado de forma efectiva como droga. Para resolver esta limitación, los investigadores utilizaron la nanotecnología al crear cerasomas mas pequeñas, convirtiéndose en un lípido insoluble en un tratamiento soluble.

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COMO EL CANCER AL OVARIO RESISTE LA QUIMIOTERAPIA



Investigadores de la Universidad de York han descubierto un proceso genético que podría permitir que el càncer de ovario resista la quimioterapia. Los investigadores de la Facultad de Ciencias de la Universidad estudiaron un pequeño linaje de nuestro mapa genético conocido como microRNA involucrado en la regulación de la expresión del gen. El cáncer se produce cuando la regulación del gen se desequilibra.

El cáncer de ovario es una enfermedad mortal puesto que es dificil detectarlo, señala la profesora en biología Chun Peng, quein es co-autora del estudio. ^Para cuando es diagnosticado, ya se encuentra en su etapa terminal y el punto aquí es que no existe en realidad un modo de tratarlo. Incluso si la enfermedad es descubierta en su etapa inicial, la quimioterapia no ayuda del todo^, explica.

Peng es parte de un equipo que ha descubierto un receptor, el ALK7 que induce a la muerte celular en las células epiteliales del cáncer de ovario. Este equipo ha dicernido que el microRNA 376c motiva este receptor crucial, inhibiendo su expresión y permitiendo que las células cancerosas properen.

Nuestra evidencia sugiere que el microRNA 376c es crucial para determinar como un paciente responderà a un agente quimioterapeútico, afirma Peng, ^ello permite que el cáncer sobreviva al tratamiento que en realidad debería eliminarlo^.

En la evaluación tumural tomada de pacientes queines no respondieron a la quimioterapia, los investigadores hallaron una alta expresión de de microRNA y una expresión mucho mas baja de ALK7.

Se requiere de estudios posteriores, pero si llegamos a introducir anti microRNA que ayuden a reducir el nivel de aquellos RNAs que hacen que las células cancerosas sean resiistentes a la quimioterapia, entonces lograríamos que el tratamiento con quimioterapia sea mas efectivo contra este tipo de cáncer.

La experta pone énfasis en educar a las mujeres en relación a los factores de riesgo y síntomas de esta enfermedad.

Peng es una reconocida experta en el área de cáncer al ovario y en las bases moleculares de complicaciones en el embarazo. Su investigación en quimioterapia ha contribuído en el conocimiento y predicción de la pre--eclampsia, un desorden en el embarazo que es la causa líder de complicaciones materna perinatales  y muerte.

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GENES ALTERADOS BLINDAN A ALGUNOS AFRO-AMERICANOS DE ENFERMEDAD CARDIACA CORONARIA



Un equipo de científicos del Johns Hopkins han descubierto que la sola alteración en el código genético de casi un cuarto de Afroamericanos ayuda en su protección de enfermedad cardiaca coronaria, la causa líder de muerte en la población americana en todas las razas.

Los investigadores encontraron que la sola variación del ADN, teniendo al menos un called guanina nucleotide en una base par en lugar de una combinación sin ninguna guanina o un gen ya vinculado a alto riesgo de enfermedad cardiaca coronaria en otras razas tiende a disminuir el riesgo.

El estudio mostró que las los Afroamericanos saludables, tanto hombres como mujeres, con el código genético alternativo registraron una reducción de hasta cinco veces en proporción en la probabilidad de que las arterias pudieran ser dañadas o estrechadas.

Para los Afroamericanos que heredaron dos copias de la variante genética guanina Estas personas presentaron 10 veces menos probabilidades de padecer de enfermedad cardiaca coronaria la cual afecta de manera desproporcionada un gran número de Afroamericanos en comparación con los blancos o cualquier otro grupo racial. Aproximadamente 17 millones de americanos presentan un problema arterial coronario, lo que provoca cerca de medio millon de muertes al año.

Lo que tenemos aquí parece ser el primer vínculo hereditario confirmado que se vincula a enfermedad cardiovascular entre Afroamericanos  y como los protege.

Estudios recientes han involucrado revisiones generales del genoma en poblaciones multiraciales, lo que se halló un cambio en una cadena de 58.000 pares base, en una región del cromosoma denominada 9p21. Esta región la cual incluye CDKN2B, està asociada a altos índices de enfermedad coronaria en la población que no es de raza negra.

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ALTA INCIDENCIA DE STROKE ENTRE PACIENTES CON CIERTO TIPO DE ENFERMEDAD VASCULAR RETINAL

Pacientes con una enfermedad conocida como oclusión de vena retinal (RVO, por sus siglas en inglés) presentan una incidencia significativamente alta de stroke cuando se les compara con personas que no presentan esta condición.

La oclusión de vena de la retina (RVO, por sus siglas en inglés) es una enfermedad vascular de la retina, en la cual una vena de la retina se ve comprometida por una vena retinal adyacente, lo que resulta en turbulencia de fluyo sanguíneo, formación de trombo e isquemia de retina. A pesar de que RVO es una causa significativa de disfunción visual severa en adultos y puede ocurrir en cualquier etapa de la vida". Entre los factores de riesgo para RVO se encuentran la edad avanzada, diabetes, enfermedad vascular e hipertensión.

Winifeld Werther Ph. D y colegas del Pharmaceuticals Cambridge, Massachussets realizaron un estudio retrospectivo para comparar los promedios de incidencia de infarto al miocardio (MI, ataque cardiaco) y accidente cerebrovascular (CVA, stroke) en pacientes hospitalziados con y sin oclusión de vena retinal.

Los investigadores utilizaron una base de datos basada en población de los Estados Unidos para identificar pacientes con RVO y pacientes controles ligada a edad y sexo.

Aunque hombres y pacientes menores a 65 años con RVO registraron un promedio de riesgo 1.6 veces y 1.9 veces mayor de MI, respectivamente, comparados con controles, no se registraron diferencias estadísticamente significantes en promedios de IM entre pacientes con RVO y controles cuando fueron estratificados por sexo o edad.

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SE HA DESCUBIERTO UN NUEVO ROL PARA LOS CANALES DE CALCIO EN LA FUNCION CELULAR DEL MARCAPASOS

Las células del marcapasos en el nodo sinoatrial controlan el ritmo cardiaco, pero que controla el tic tac  de estas células del marcapasos?.

Una nueva investigación realizada por Angelo Torrente y sus colegas del grupo M.E. Mangoni, revela, por primera vez una interacción funcional crítica entre los canales de calcio Cav1 3 (Ca2+) y ryanodine receptor (RyR) mediated Ca2+signaling.

El equipo investigador comparó las células del marcapasos en ratas normales con mutantes que carecieron de los canales Cav1.3 tipo L para contrastarlos como estos manejaban el calcio. Encontraron que la ausencia canales Cav1.3 en células del nodo sinoatrial (SAN) redujeron la frecuencia de Ca2+ transitorios, lo cual determina el ritmo de contracción del músculo cardiaco. También se encontró que los canales Cav1.3 son reguladores importantes de la liberación de calcio receptor de rianodina en la fase diastólica del marcapasos. En general, los resultados muestran que la liberación local de calcio en células SAN es estrechamente controlada por los canales Cav1.3

En la actualidad se sabe que la falla cardiaca se debe a los defectos en los canales de calcio que controlan la función del músculo cardiaco, asi tambien, este estudio revela que las ratas mutantes tambien sufren de bradicardia y otras arritmias cardiacas.

"Nuestros resultados clarifican el rol de los canales Cav1.3 en la generación del marcapasos y es un paso adelante como método para terapia con fármacos en el tratamiento de la disfunción cardiaca relacionada al nodo sinoatrial", explicó A. Torrente del CNRS en Montpellier, autor líder del estudio.

No solo los canales Cav1.3 son críticos para la función celular del marcapasos, parecen ser tambien importantes para diversos mecanísmos celulares. Tanto en humanos como en ratas las mutaciones del Cav1.3 han sido vinculadas a disfunciíón del nodo sinoatrial y síndrome de sordera o (SANDD, por sus siglas en inglés). Tambien se cree que los canales Cav1.3 juegan un rol importante en la estimulación pancreática de las células B e inclusive podrían servir como canales para marcapasos en el sistema nervioso central, desempeñando un rol patofisiológico en la enfermedad de Parkinson.

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EFECTOS DEL ALCOHOL SOBRE FACTORES DE RIESGO POR ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR

Un resumen sobre los efectos del consumo de alcohol sobre los mecanísmo biológicos asociados con enfermedad cardiaca coronaria proporciona una excelente revisión de un gran número de estudios de intervención en humanos. Se han realizado análisis apropiados y los resultados han sido presentados claramente, a pesar de que existió una pequeña discusión de los efectos independientes del alcohol y polifenoles sobre los factores de riesgo.

Los ensayos que los autores revisaron han demostrado que el consumo moderado de bebidas alcohólicas lleva a incremento del colesterol HDL (colesterol bueno), apoliipoproteina A1 y adiponectina, ademàs incrementa el fibrinógeno, todos lestos factores asociados con bajo riesgo de enfermedad cardiaca. Los hallazgos describieron el vínculo entre el consumo de alcohol y la reducción del riesgo de enfermedad cardiaca, lo que sugiere que el bajo riesgo de enfermedad cardiaca observado entre bebedores moderados es provocado por la bebida alcohólica en si y no està asociado a otros factores de estilo de vida.

Los autores de las revisiones seleccionaron de manera independiente los estudios que evaluaron adultos sin enfermedad cardiovascular conocida y compararon niveles de marcadores biológicos específicos asociados con enfermedad cardiaca coronaria después de uso de alcohol con aquellos después de un periodo sin uso de alcohol (controles).

Los autores concluyeron que cambios favorables en diversos biomarcadores cardiovasculares (altos niveles de colesterol con lipoproteína de alta densidad y adiponectina, así como bajos niveles de fibrinógenos) proporcionan soporte patofisiológico indirecto para un efecto protector de uso moderado de alcohol sobre la enfermedad cardiaca.

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SOBREVIVIENTES A STROKE CON LATIDOS IRREGULARES PODRIAN ESTAR EN ALTO RIESGO DE DEMENCIA

Los sobrevivientes a stroke que presentan un latido cardiaco irregular llamado fibrilación atrial podrían estar en alto riesgo de desarrollar demencia en comparación con los sobrevivientes que no presentan esta condición.

La fibrilación atrial afecta a mas de dos millones de americanos y es mas común de acuerdo a como avanza la edad. Aproximadamente 15% de los accidentes cerebrovasculares (stroke) ocurren con personas con fibrilación atrial Las dos cámaras superiores del corazón no laten correctamente, resultando en un ritmo cardiaco irregular.

La investigación analizó todos los estudios disponibles donde las personas con fibrilación atrial fueron comparadas con personas que no presentaban esta condición, para luego ser seguidas y ver que grupo desarrollaba demencia en el tiempo.

En total se analizaron 15 estudios con 46 637 participantes con un promedio de edad de 72 años.

La investigación encontró que los sobrevivientes a stroke con fibrilación atrial registraron 2.4 veces mas probabilidades de desarrollar demencia en comparación con quienes no presentaron esta condición. Aproximadamente 25% de pacientes con stroke y fibnrilación atrial presentaron probabilidades de desarrollar demencia durante el seguimiento.

"Estos resultados podrían ayudarnos a identificar potenciales tratamientos que ayuden en el retrazo o incluso prevenir el inicio de la demencia, explicó Phyo Kyaw Myint, M.D. autor del estudio, de la Universidad de East Anglia en Norfolk, Reino Unido.

"Las opciones podrían incluir manejo mas riguroso de factores de riesgo cardiovascular o de fibrilación atrial, en particular en pacientes con stroke".

CUIDADO ADULTO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD CARDIACA CONGENITA DEBERIA EMPEZAR EN LA ADOLESCENCIA

Los Doctores deberían realizar la transición de sus pacientes del cuidado médico pediátrico al adulto por enfermedad cardiaca congénita durante el inicio de la adolescencia, según publicaron científicos recientemente en Circulation Journal of teh American Heart Association.

"No es tan simple como conseguir el nombre de un nuevo Doctor e ir a verlo cuando se cumple 18 años" expresa Craig Sable M.D. Co-presidente del Comité y Director del programa de seguimiento y entrenamiiento en Cardiologia en el Centro Médico Nacional Infaltil de Washington D.C. "Existen una gran cantidad de pasos asociados con el proceso de transición que debería empezar en los inicios de la adolescencia, de manera que para cuando estos niños sean adultos ya el proceso estarà en marcha."

La transición debería ser un esfuerzo conjunto entre el proveedor de salud (a menudo un especialísta pediátrico), el paciente y su familia, que empieza cuando el paciente esta entre los 12 a 14 años.

Los pasos críticos incluyen:

- Seleccionar un médico en el cuidado adulto para propocionar y coordinar cuidado intensivo.

- Seguro de salud

- Educar a los médicos en cuidado adulto y manejo de enfermedad cardiaca congénita

La enfermedad cardiaca congénita ocurre antes del nacimiento y es el tipo más común de defecto en el nacimiento. Estos desórdenes cardiacos a menudo son relativamente complejos y tratables.

Muchos niños que nacen con enfermedad cardiaca congénita sobreviven hasta la adultéz y llevan vidan normales. En los Estados Unidos mas de la mitad de estos afectados ahora son adultos.

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RADICALES LIBRES PODRIAN RESULTAR BENEFICIOSOS PARA USTED

El temor generado al rededor de los radicales libres podría ser exagerado, de acuerdo a los científicos del Karolinska Institutet

Un nuevo estudio publicado en el The Journal of Physiology, muestra que los radicales libres actuan como sustancias que hacen que el corazón lata con la fuerza correcta. Los radicales libres son sustancias que reaccionan ràpidamente con otras sustancias en el cuerpo y estas a su vez, tienen efectos negativos sobre la salud en ciertas circunstancias, provocando daño celular. Los radicales libres pueden ser contados por sustancias conocidas como "antioxidantes", los cuales son ingredientes comunes en muchos suplementos dietéticos. Se debe considerar la idea de que, por lo general, los radicales libres son peligrosos, no obstante, es un mito, de acuerdo a los científicos que han realizado un nuevo estudio para evaluar el rol que juegan los radicales libres en la fisiología del corazón.

"Como es usual, este es un caso de moderación. En condiciones normales, el accionar de los radicales libres es importante como sustancias indicativas, pero en niveles muy elevados o incrementos de larga duración pueden generar una enfermedad", explicó el Profesor Hákan Westerblad, líder del estudio.

Si el cuerpo està sometido a diferentes tipos de estrés, el sistema nervioso simpàtico estimula a receptores denominados receptores beta-adrenérgicos sobre la superficie del músculo cardiaco. Esta situación genera diversos cambios dentro de las células, uno de los cuales es la foforilación de proteínas, esta hace que las contracciones de las células sean más fuertes y el latido del corazón más fuerte.

En el actual estudio, los científicos muestran que la estimulación de los receptores beta-adrenérgicos también llevan a una producción elevada de radicales libres en la mitocondria de las células, para luego contribuir con contracciones màs fuertes de estas. Si los científicos expusieron las células a antioxidantes, una mayor parte del efecto de estimulación de los beta-adrenérgico de las células del músculo cardiaco desaparece.

lLos estudios revelan un mecanísmo regulatorio desconocido de la fuerza de producción del corazón y podría llevar a un mejor entendimiento de diversos tipos de deficiiciencia cardiaca.

"Los radicales libres juegan un rol importaate puesto que contribuyen a un bombeo de sangre mas fuerte en situaciones cargadas de estrés" indica Hákan Westerblad. "Por otro lado, el estrés persistente puede llevar a falla cardiaca y los niveles crónicamente elevados de radicales libres podrían ser parte del problema".

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NUEVO METODO DE RESUCITACION CARDIOPULMONAR INCREMENTA LA SOBREVIVENCIA EN 50%

Un ensayo clínico de 5 años liderado por investigadores del Colegio Médico de la Universidad de Minnesota ha generado un nuevo método de resucitación cardiopulmonar (CPR, por sus siglas en inglés) que mejora los índices de sobrevivencia a largo plazo con buena función cerebral en 50%.

La nueva técnica va mas allà del método estándar de compresión y descompresión solo manual, la nueva técnica incluye dos dispositivos que incrementan la circulación sanguínea. Los investigadores hallaron que la combinación de los nuevos dispositivos provocan que el corazón y el cerebro reciban tres veces mas flujo sanguíneo en cada ciclo de compresión y descompresión al comparársele con CPR estándar. En la actualidad, cerca de 300 000 americanos sufren de arresto cardiaco fuera del hospital cada año y el promedio de sobrevivencia general llega a solo 5%. Los pobres índices de sobrevivencia persisten en parte debido a que la compresión y ventilación manual de pecho, realizada en CPR estándar, es de por si deficiente porporcionando menos de 25 % de flujo sanguíneo normal hacia el corazón y cerebro. 

"El método actual de CPR ha salvado incontables vidas y es una herramienta indispensable en una emergencia, pero ha llegado el momento de ir mas allá y conocer cual es el potencial de este nuevo sistema dual en combinación con la compresión y descompresión", indicó Demetris Yannopoulos, MD, Profesor Asistente de Medicina y Director de Investigación de Cardiología Intervencional de la Universidad. "Este dispositivo dual no solo incrementa los índices de sobrevivencia, si no también mejora la función cerebral despues de arresto cardiaco". De acuerdo a Yannopoulos, los autores del estudio recomendarán el nuevo método como método estándar para el American Heart Association.

NUEVA TERAPIA CELULAR, UN TRATAMIENTO PROMETEDOR PARA ATEROSCLEROSIS

Investigadores del Instituto Karolinska han demostrado en un nuevo estudio realizado en ratones, que la terapia celular puede ser utilizada para revertir el efecto negativo del colesterol LDL y reducir la inflamación que lleva a la aterosclerosis. La nueva terapia celular puede ser el punto de partida de nuevas terapias para el tratamiento del accidente cerebrovascular e infarto miocárdico en humanos.

La aterosclerosis es una inflamación crónica de los vasos sanguíneos . El colesterol es transportado en la sangre en partículas denominadas LDL (colesterol malo) que pueden acumularse en las paredes de los vasos. Esto funciona como un disparador para que el sistema inmune del cuerpo reaccione contra el LDL, lo que luego provoca inflamación en los vasos y eventualmente formación de trombos. Si dicho trombo se forma en la arteria coronaria, el paciente sufrirá un infarto al miocardio. Si esto llegara a suceder en el cerebro, el resultado será un accidente cerebrovascular.

El grupo de investigación, bajo la dirección del Profesor Goran K Hansson en el Centro para Medicina Molecular, ha desarrollado una terapia celular que altera selectivamente la inflamación vascular inducida por LDL. La terapia hace uso de células dendriíicas, las cuales se caracterizan por un alto grado de plasticidad que los hace suceptibles a a manipulación.  "Con el tratamiento adecuado, las células dendríticas pueden ser inhibidas en lugar de que agraven la inflamación alrededor de las partículas LDL en los vasos sanguíneos. "La mayor ventaja es que se puede divisar un nuevo tratamiento para enfermedades vasculares".

Los estudios con ratones han demostrado efectos de protección importantes en el tratamiento con una reducción del proceso aterosclerótico de casi 70%. El año pasado, los investigadores publicaron resultados que muestran que los anticuerpos reconocen los receptores que manejan la reacción inmune, presentan efectos de protección y ahora el mismo grupo esta presentando una terapia celular muy eficiente.  Se espera que esto sea el paso inicial para una nueva generación de terapias selectivas anti-inflamatorias para enfermedad cardiovascular.

Estamos buscando un nuevo método que nos lleve a resolver el problema, en términos simples, estamos buscando la reacción del sistema inmune a las consecuencias devastadoras que ha menudo presenta el colesterol LDL".

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MUSCULO CARDIACO DE RECIEN NACIDO PUEDE CRECER POR SI MISMO

En una prometedora yuxtaposición real de ciencia ficción se encuentran investigadores del UT Southwestern Medical Center, quienes han descubierto que el corazón de un mamífero recien nacido`puede cicatrizarce por si mismo completamente. Investigadores, que trabajan con ratas, encontraron que una porción del músculo removido durante la primera semana después del nacimiento, creció completa y correctamente, como si nada hubiera sucedido. "Este es un paso importante en nuestra investigación para hallar la cura a la enfermedad cardiaca asesina número 1 en paises desarrollados", indicó el Dr. Hesham  Sadek, profesor asistente de medicina interna y autor principal del estudio disponible en línea desde el 25 de Febrero, en la edicion mensual de Science.

"Encontramos que el corazón de mamíferos recién nacidos pueden curarce a si mismo. El desafío ahora es encontrar que el corazón adulto puede hacer lo mismo".

Investigaciones previas han demostrado que en organismos pequeños como peces y anfibios, le pueden volver a crecer las aletas y colas e incluso regenerar porciones de sus corazones despues de la lesión.

"En contraste, los corazones de los mamíferos adultos carecen de la habilidad para regenerar el tejido dañado, como resultado, si el corazón es lesionado por ejemplo después de un ataque cardiaco, este se hará mas débil, lo que eventualmente llevará a falla cardiaca", explica el Dr. Sadek.

Los investigadores hallaron que dentro de las tres semanas de haber removido el 15% del corazón del ratón recién nacido, el corazón fue capáz de adaptarce y recuperar por completo el tejido perdido y como resultado se observó un desarrollo y funcionamiento integral y adecuado. Los investigadores creen que las células cardiacas no lesionadas que generan los latidos, denominadas cardiomiocitos, son la mayor fuente de estas nuevas células. Estas detienen el latido lo suficiente como para dividirce y proporcionarle al corazón nuevos cardiomiocitos, explicó el Dr. Eric Olson, jefe de biología molecular y co-autor del estudio.

"La habilidad del corazón adulto de regenerarce luego de la lesión representa la mayor barrera en medicina cardiovascular." "Este trabajo demuestra que la regeneración cardiaca es posible en el corazón de un mamífero durante una ventana de tiempo después del nacimiento, no obstante, esta habilidad luego se pierde. De acuerdo con este tema, estamos trabajando en el descubrimiento de nuevos métodos para re-iniciar la regeneración cardiaca en la adultéz".

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