APNEA DE SUEÑO OBSTRUCTIVA VINCULADA A ANORMALIDADES VASALES

La apnea de sueño obstructiva podría causar cambios en el funcionamiento de los vasos sanguíneos lo que redfuciría el suministro de flujo sanguíneo hacia el corazón en personas saludables.

No obstante, el tratamiento de 26 semanas de presión aérea positiva contínua mejoró la función y suministro sanguíneo de los participantes del estudio.

La apnea de sueño obstructiva, la cual provoca pausas periódicas en la respiración durante el sueño, afecta al rededor de 15 millones de adultos en los Estados Unidos, de acuerdo al American Heart Association. Este desorden podría convertirce en un factor influyente en la presión sanguínea y enfermedades cardiovasculares.

Estos hallazgos deberían cambiar la forma en la que los médicos tratan a los pacientes con apnea de sueño obstructiva.

Incluso pacientes saludables con apnea de sueño mostraron anormalidades de vasos pequeños y grandes, así como alteración en el suministro de sangre hacia el corazón y que puede mejorar con terapia de presión aérea contínua.

Dicha terapia proporciona un flujo de aire contínuo que mantiene la vía aérea abierta logrando que la respiración no sea interrumpida durante el sueño.

Los investigadores buscaron cambios en el funcionamiento de los vasos sanguíneos en 108 participantes saludables, sin diferencia de sexo, edad, índice de masa corporal y consumo de tabaco en tres grupos:

- 36 personas con apnea de sueño obstructiva severa o moderada sin presión sanguínea alta.

- 36 pacientes con presión sanguínea alta sin apnea de sueño obstructiva.

- 36 pacientes sin presión sanguínea alta ni apnea de sueño obstructiva.

Los investigadores utilizaron diversas técnicas para evaluar el funcionamiento de los vasos sanguíneos, lo que incluye ecocardiograma con contraste para evaluar el suministro de sangre hacia el corazón.

MUERTE SUBITA CARDIACA SIN CAUSA RECONOCIBLE

La muerte súbita cardiaca es definida como muerte rápida ocurrida de forma inexplicable, a menudo, a 1 hora del inicio de los síntomas, en personas quienes han padecido alguna alteración en su salud previamente.

Es una de las causas de muerte más frecuentes en Europa.

Cada año, aproximadamente 100 000 personas mueren súbitamente solo en Alemania.   

A pesar de que este tipo de eventos se presentan con mayor frecuencia en personas mayores, se sabe que entre el 5 y 15% de los casos se presentan también en personas jóvenes asintomáticas.

La mayoría de los casos de muerte cardiaca se deben a cambios cardiovasculares. Sin embargo, entre 10 y 30% de los casos, la causa de la muerte no se establece, incluso después del deceso. Las enfermedades vinculadas genéticamente a los canales de hierro del corazón son responsables al menos de la tercera parte de estas muertes. Debido a que los canales de hierro están vinculados a la estimulación y conducción en el corazón, su mal funcionamiento puede causar arritmias, lo cual podría llevar a fibrilación ventricular.

Estos desórdenes cardiacos primarios están sujetos a herencia predominante autosomal. Lo cual significa que los miembrois de la familia tienen 50% de riesgo de transportar el gen modificado que causa el desorden. Un estudio genético de la familia afectada, resulta por demás escencial para tratar de prevenir casos de muerte súbita cardiaca .

COAGULACION SANGUINEA Y RIESGO DE CANCER INTESTINAL

De regreso a la mitad del siglo 19, un Doctor francés, Armand Trousseau, descubrió una conección entre el cáncer y trombosis, la formación mas común y peligrosa de coágulos sanguíneos que pueden llevar a oclusión venosa. Hoy en día se sabe el cáncer y su tratamiento cambian las propiedades del flujo sanguíneo y además promueven la formacíón de coágulos. No obstante, los coágulos no se producen como efecto colateral o consecuencia del cáncer pero si vice versa, un incremento en la tendencia de coagulación que también podría estar asociado a riesgo elevado de cáncer.

Aproximadamente 12 tipos diferentes de proteínas denominados factores de coagulación interactúan de manera coordinada en el proceso de coagulación sanguínea. De la misma forma que la hemofilia (disminución de la coagulación sanguínea) es hereditaria, los genes también juegan un rol importante en la tendencia al incremento de la coagulación (trombofilia) : Se han estudiado a profundidad una serie de variantes genéticas (polimorfismos) de factores de coagulación que están asociados al incremento o disminución de la tendencia a la coagulación.

Aproximadamente 2 a 5 % de la población presentan estas variantes genéticas.

El equipo de investigación encontró que la conexión mas frecuente para una variante que incrementa sustancialmente el riesgo de trombosis es el factor V Leiden (FVL). Los participantes de este estudio quienes transportan ambas copias de sus cromosomas 1 registraron un incremento 5 veces mayor en el riesgo de cáncer colorectal, en comparación con los pacientes que transportan variantes estándar del factor V. Si solo una copia del cromosoma 1 presentó la variante FVL, el riesgo de cáncer intestinal no fue elevado.

También se encontró otra conexión con la prevalencia de cáncer intestinal debido a una variante genética particular del factor de coagulación XIII: Las personas con esta mutación se ven raramente afectadas por trombosis venosa en comparación con aquellos que transportan la versión estándar del factor XIII.

En la actualidad, se sabe que la coagulación y la carciogénesis están asociadas. Además, el rol intercambiable de todos los factores de coagulación lleva a la formación de trombina activa, el cual activa la fibrina hemostática. Sin embargo, la trombina también contribuye a la formación de nuevos vasos sanguíneos y es capáz de disolver la matriz extracelular, la cual mantiene la cohesión celular. Asímismo, la trombina podría hacer mucho mas fácil que las células cancerosas invadan el tejido circundante.

Para mayor información visite. http://www.novocardio.com.pe/